Электронная сигарета и маркетинг каннабиса влияет: эксперимент на основе опросов среди подростков
4 апреля 2025 г. обновлено: Jennifer Unger, University of Southern California
Подростки, не являющиеся пользователями электронных сигарет и каннабиса (n = 1462), участвовали в эксперименте на основе обследования в классе. Им случайным образом показали 3 пары изображений с участием влиятельных лиц, продвигающих электронные сигареты наряду с каннабисом (экспериментальной группой) или отсутствием использования или дисплея без судно (лечение плацебо) или только продвижение электронных сигарет (контроль). После просмотра каждой пары изображений участники оценили восприятие авторитета влияния (то есть честность, достоверность, знания) по шкале 0 (например, нечестно) до 100 (честно).
Чувствительность к использованию электронных сигарет была оценена после того, как участники просмотрели все изображения. Затем эти результаты сравнивались среди участников, которые воспринимали влиятельных лиц как заслуживающие доверия, и тех, кто воспринимал влиятельных лиц как непреднамеренные.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Подростки (13-17 лет), проживающие в Калифорнии, были набраны Табачным центром регулирующих наук в Университете Южной Калифорнии (USC TCORS) для участия в авансовой группе, ориентированной на отношение к табаке и поведение.
Участники завершили эксперимент, который был частью опроса в Cohort's Wave 7, на Chromebooks в классе.
Все участники предоставили информированное согласие и родительское согласие до участия в эксперименте.
Исследование было одобрено Университетом Южной Калифорнии Институциональным обзором (HS-19-00682-AM016).
Респондентам случайным образом показано 3 пары изображений с участием влиятельных лиц, способствующих электронным сигаретам (изображение 1) в сочетании с каннабисом (изображение 2), (экспериментальная группа) или отсутствие использования или отображения (два изображения с нейтральными профилями влияния), (Plarebo Treatment), или электронная сигарета (изображение 1), пары с нейтральным профилем (без e-cigarette).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1462
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90032
- University of Southern California
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Флактика английского языка,
- Текущий житель Калифорнии.
Критерии исключения:
Не соответствовать этим критериям:
- Флактика английского языка,
- Текущий житель Калифорнии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Экспериментальная группа
Изображения с участием влиятельных лиц, продвигающих электронные сигареты вместе с каннабисом
|
Участники просмотрели рекламные изображения с участием влиятельных лиц с участием влиятельных лиц
|
|
Активный компаратор: Группа плацебо
Изображения с нейтральными профилями влиятельных лиц, не использующих и не отображающих никаких веществ
|
Участники просмотрели рекламные изображения с участием влиятельных лиц с участием влиятельных лиц
|
|
Активный компаратор: Контроль
Изображения с участием влиятельных лиц, продвигающих только электронные сигареты
|
Участники просмотрели рекламные изображения с участием влиятельных лиц с участием влиятельных лиц
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие авторитета влиятельного лица
Временное ограничение: Оценивается во время ~ 30-минутного эксперимента, сразу после каждой из трех пар изображений влияния
|
Восприятие авторитета влияния (то есть честность, достоверность, знания) оценивались с использованием масштаба 0 (например, нечестного) -100 (например, честного) шкалы, которая была подтверждена в предыдущих исследованиях.
|
Оценивается во время ~ 30-минутного эксперимента, сразу после каждой из трех пар изображений влияния
|
|
Восприимчивость к использованию электронных сигарет
Временное ограничение: Единственная оценка после экспериментального воздействия (немедленно после лечения)
|
Восприимчивость к использованию электронных сигарет была измерена с использованием проверенной трехэтажной шкалы, адаптированной из оценки популяции табака и здоровья (PATH) и объединенной в одну переменную (α = 0,93).
В соответствии с предыдущими исследованиями, эта мера была дихотомизирована с ответами «определенно не» на все элементы, кодируемые как «не восприимчивые», а ответы «вероятно, нет», «вероятно, да» или «определенно да», кодируемые как «восприимчивые».
|
Единственная оценка после экспериментального воздействия (немедленно после лечения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Gina Klemm, University of Southern California
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HS-19-00682-AM016
- T33DT6620 (Другой номер гранта/финансирования: TRDRP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .