调查与台湾Bunun部落中对临终关怀和姑息治疗态度有关的因素
2025年5月31日 更新者：Kwo-Chen Lee、China Medical University Hospital
调查与台湾Bunun部落中对临终关怀和姑息治疗态度有关的因素：Nantou的Lona Village的案例研究
这项研究旨在调查台湾Bunun部落对临终关怀和姑息治疗的态度有关的因素，并特别关注信仰成熟和韧性的影响。
将在南特县的洛纳村进行横断面研究，招募了82名20岁及20岁的Bunun参与者，他们在该村居住了至少20年。
参与者必须具备基本的识字能力，并将完成评估信仰成熟，韧性以及对临终关怀和姑息治疗的态度的结构化问卷。
皮尔逊相关测试将用于数据分析，显着性设置为p <0.05。
预期的结果是提供有关信仰成熟，韧性和对Bunun临终关怀的态度之间关系的经验数据，这有助于针对土著社区量身定制的医疗保健政策。
研究概览
详细说明
这项研究的详细设计强调了影响Bunun部落的文化和精神维度是对临终关怀和姑息治疗的态度。 Bunun部落关于死亡，疾病和照料的文化观点与台湾其他种族不同。 信仰在布努尼的日常生活中起着至关重要的作用，而韧性反映了他们应对逆境的能力，这两者都可能是他们对临终关怀护理态度的关键决定因素。
经过验证的研究工具，例如信仰成熟度量表和弹性量表，用于评估参与者是信仰和心理条件。 此外，对临终关怀和姑息治疗量表的态度将帮助研究人员衡量临终关怀的接受水平和潜在的关注。
横截面设计允许收集足够的数据以进行初始分析，以确定信仰成熟，韧性和对临终关怀护理的态度之间的关系。 根据这些发现，研究团队将能够提供具体的建议，以提高台湾Bunun和其他土著社区的临终关怀意识和接受，从而有助于更适合文化的医疗保健服务设计和政策。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
82
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nantou City、台湾、556
- Luona Village, Xinyi Township, Nantou City, Taiwan 556
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
（1）二十岁或以上； （2）居住在南敦县Xinyi Township的Lona Village至少二十年； （3）至少具有完成结构化问卷的基础阅读能力的识字素养。
描述
纳入标准：
20岁或以上的20岁以上居住在诺纳村（Lona Village），北图县Xinyi Township，至少有20年的识字素材，至少具有基础的阅读能力来完成结构化问卷
排除标准：
有听力障碍或言语障碍的人被医生诊断出患有情绪障碍的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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探索台湾Bunun部落中对信仰成熟，韧性和对临终关怀和姑息治疗的态度的当前状况和相关因素。
大体时间：该计划是在三个月内收集来自82个Bunun土著人民的结构化问卷回答。
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结构化问卷将对82个Bunun土著成年人进行评估：
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该计划是在三个月内收集来自82个Bunun土著人民的结构化问卷回答。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：KwoChen Lee, ph.D、011+886+4+22053366#7102
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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有用的网址
- Religion and Health: Public Health Research and Practice
- Palliative care: patient's autonomy in the end-of-life situation
- The Pursuit of Resilience: A Meta-Analysis and Systematic Review of Resilience-Promoting Interventions
- Resilience Processes in Development: Fostering Positive Adaptation in the Context of Adversity.
- Death, Emotions, and Social Change among the Austronesian-Speaking Bunun of Taiwan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月11日
初级完成 (实际的)
2024年10月24日
研究完成 (实际的)
2025年1月30日
研究注册日期
首次提交
2025年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月31日
首次发布 (实际的)
2025年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月31日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CMUH113-REC3-127
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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