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Eine Untersuchung der Faktoren im Zusammenhang mit Einstellungen zum Hospiz und der Palliativversorgung unter dem Bunun -Stamm in Taiwaner

31. Mai 2025 aktualisiert von: Kwo-Chen Lee, China Medical University Hospital

Eine Untersuchung der Faktoren im Zusammenhang mit Einstellungen zum Hospiz und der Palliativversorgung unter dem Bunun -Stamm in Taiwan: Eine Fallstudie des Dorfes Lona in Nantou

Diese Studie zielt darauf ab, die Faktoren im Zusammenhang mit Einstellungen zum Hospiz und der Palliativversorgung des Bunun -Stammes in Taiwan zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf den Einfluss der Reife und Belastbarkeit des Glaubens liegt. Eine Querschnittsstudie wird im Dorf Lona, Nantou County, durchgeführt, in dem 82 Beamte-Teilnehmer ab 20 Jahren im Dorf gelebt haben. Die Teilnehmer müssen grundlegende Kompetenzkenntnisse besitzen und strukturierte Fragebögen ausfüllen, die die Reife der Glauben, die Belastbarkeit und die Einstellungen gegenüber Hospiz- und Palliativversorgung bewerten. Pearson -Korrelationstests werden für die Datenanalyse verwendet, wobei die Signifikanz von P <0,05 festgelegt ist. Das erwartete Ergebnis besteht darin, empirische Daten über die Beziehung zwischen Glaubensreife, Widerstandsfähigkeit und Einstellungen zur Hospizpflege unter dem Entun zu liefern, die zur Gesundheitspolitik beitragen, die auf indigene Gemeinden zugeschnitten sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das detaillierte Design dieser Studie betont die kulturellen und spirituellen Dimensionen, die den Stamm der Bunun beeinflussen, ist die Einstellung zu Hospiz und Palliativversorgung. Die kulturellen Perspektiven des Bunun Tribe auf Tod, Krankheit und Pflege unterscheiden sich von anderen ethnischen Gruppen in Taiwan. Der Glaube spielt eine entscheidende Rolle im täglichen Leben des Bunun, während die Resilienz ihre Fähigkeit widerspiegelt, mit Widrigkeiten umzugehen, die beide entscheidende Determinanten ihrer Einstellungen zur Hospizpflege sein können.

Validierte Forschungsinstrumente wie die Skala der Glaubensreife und die Resilienz -Skala werden verwendet, um der Teilnehmer zu beurteilen, der Glaube und psychologische Bedingungen ist. Darüber hinaus werden die Einstellungen zur Skala des Hospiz- und Palliativversorgung den Forschern helfen, die Akzeptanz und potenzielle Bedenken hinsichtlich der Hospizversorgung zu messen.

Das Querschnittsdesign ermöglicht die Sammlung ausreichender Daten für eine erste Analyse, um die Beziehung zwischen der Reife der Glauben, der Belastbarkeit und der Einstellung zur Hospizpflege zu ermitteln. Basierend auf diesen Erkenntnissen kann das Forschungsteam in der Lage sein, spezifische Empfehlungen zur Verbesserung des Bewusstseins und der Akzeptanz der Hospizversorgung zwischen den Beamten und anderen indigenen Gemeinden in Taiwan zu geben, wodurch zu kulturell angemesseneren Designs und Richtlinien für das Gesundheitswesen beiträgt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Nantou City, Taiwan, 556
        • Luona Village, Xinyi Township, Nantou City, Taiwan 556

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

(1) zwanzig Jahre oder älter sein; (2) mindestens zwanzig Jahre in Lona Village, Township in Xinyi, Nantou County; (3) Mit mindestens eine elementare Lesbarkeitsfähigkeit zur Ausfüllung strukturierter Fragebögen ausgelösten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mindestens 20 Jahre im Alter von 20 Jahren im Alter von 20 Jahren in Lona Dorf, Xinyi Township, Nantou County, mindestens 20 Jahre lang mit mindestens ein Grundniveau der Lesefähigkeit zum Ausfüllen strukturierter Fragebögen gelesen wurde

Ausschlusskriterien:

Personen mit Hörstörungen oder Sprachstörungen Personen, bei denen ein Arzt emotionale Störungen diagnostiziert hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erforschen Sie den aktuellen Status und die damit verbundenen Faktoren der Reife, Widerstandsfähigkeit und Einstellungen in Bezug auf Hospiz- und Palliativversorgung des Bunun -Stammes in Taiwan.
Zeitfenster: Es ist geplant, innerhalb von drei Monaten strukturierte Fragebogenreaktionen von 82 indigenen Menschen zu sammeln.

Strukturierte Fragebögen werden 82 indigenen Erwachsenen ausgewählt, um zu beurteilen:

  1. Glaubensreife (FMS, Bewertungsbereich: 12-84; höher = größere Glaubensreife)
  2. Resilienz (RS-14, Score Range: 14-98; höher = größere Belastbarkeit)
  3. Einstellungen für Palliativpflege (Bewertungsbereich: 20-100; höher = günstigere Einstellungen)
Es ist geplant, innerhalb von drei Monaten strukturierte Fragebogenreaktionen von 82 indigenen Menschen zu sammeln.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China Medical University Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: KwoChen Lee, ph.D, 011+886+4+22053366#7102

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMUH113-REC3-127

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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