Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tajvani törzs körében a hospice és a palliatív ellátáshoz fűződő tényezőkkel kapcsolatos tényezők vizsgálata

2025. május 31. frissítette: Kwo-Chen Lee, China Medical University Hospital

A tajvani Bunun törzs körében a hospice és a palliatív ellátáshoz fűződő tényezőkkel kapcsolatos tényezők vizsgálata: A Nantou -i Lona falu esettanulmánya

Ennek a tanulmánynak a célja, hogy megvizsgálja a tajvani Bunun törzs körében a hospice és a palliatív ellátáshoz való hozzáálláshoz fűződő tényezőket, különös tekintettel a hit érettségének és az ellenálló képességnek a hatására. A Nantou megyében, Lona Village-ben keresztmetszeti tanulmányt végeznek, amely 82 vagy annál idősebb Bunun résztvevőket vett fel, akik legalább 20 éve laknak a faluban. A résztvevőknek rendelkezniük kell az alapvető írástudási készségekkel, és be kell fejezniük a strukturált kérdőíveket, amelyek felmérik a hit érettségét, ellenálló képességét, valamint a hospice és a palliatív ellátás iránti hozzáállást. A Pearson korrelációs teszteket az adatok elemzéséhez használják, a szignifikancia p <0,05 -re állítva. A várt eredmény az, hogy empirikus adatokat szolgáltatjon a hit érettsége, az ellenálló képesség és a hospice -ellátáshoz való hozzáállás kapcsolatáról a Bunun körében, hozzájárulva az őslakos közösségekhez igazított egészségügyi politikához.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A tanulmány részletes megtervezése hangsúlyozza a Bunun törzset befolyásoló kulturális és szellemi dimenziókat a hospice és a palliatív ellátás iránti hozzáállás. A Bunun törzs haláláról, betegségéről és gondozásáról szóló kulturális perspektívái különböznek a tajvani más etnikai csoportoktól. A Faith döntő szerepet játszik a Bunun mindennapi életében, míg az ellenálló képesség tükrözi képességüket a hátrányok kezelésére, amelyek mindkettő kulcsfontosságú tényezői lehetnek a hospice -ellátás iránti hozzáállásuk szempontjából.

A validált kutatási eszközöket, például a hit érettségi skáláját és az ellenálló képesség skáláját használják a résztvevő értékelésére, a hit és a pszichológiai feltételek. Ezenkívül a hospice és a palliatív gondozási skála iránti attitűd segít a kutatóknak az elfogadás szintjének és a hospice -gondozással kapcsolatos lehetséges aggodalmak felmérésében.

A keresztmetszeti kialakítás lehetővé teszi a kezdeti elemzéshez elegendő adatok gyűjtését, hogy azonosítsák a hit érettsége, az ellenálló képesség és a hospice-ellátás iránti hozzáállás kapcsolatát. Ezen megállapítások alapján a kutatócsoport konkrét ajánlásokat adhat a hospice -ellátás tudatosságának és elfogadásának javítása érdekében a tajvani Bunun és más őslakos közösségek körében, ezáltal hozzájárulva a kulturálisan megfelelőbb egészségügyi szolgáltatások tervezéséhez és politikájához.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

82

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Nantou City, Tajvan, 556
        • Luona Village, Xinyi Township, Nantou City, Taiwan 556

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

(1) húsz éves vagy annál idősebb; (2) legalább húsz évig a Nantou megyében, a Xinyi Township -ben, a Lona Village -ben lakik; (3) írástudás, legalább az alapvető olvasási képességgel a strukturált kérdőívek kitöltéséhez.

Leírás

Befogadási kritériumok:

20 éves vagy annál idősebb Lona Village -ben, a Nantou megyében, a Xinyi Township -ben lakott, legalább 20 éve írástudó, legalább egy alapvető olvasási képességgel, hogy kitöltse a strukturált kérdőíveket

Kizárási kritériumok:

Halláskárosodásban vagy beszédbetegségben szenvedő egyének egyének érzelmi rendellenességeivel diagnosztizáltak egy orvos által

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fedezze fel a hit érettségének, az ellenálló képességének, valamint a hospice és a palliatív ellátáshoz való hozzáállásának jelenlegi állapotát és kapcsolódó tényezőit a tajvani Bunun törzs körében.
Időkeret: A terv az, hogy három hónapon belül 82 Bunun őslakos embertől strukturált kérdőív válaszokat gyűjtsön.

A strukturált kérdőíveket 82 Bunun őslakos felnőttnek adják be, hogy értékeljék:

  1. A hit érettsége (FMS, pontszám: 12-84; magasabb = nagyobb hit érettség)
  2. Rugalmasság (RS-14, SCORE tartomány: 14-98; magasabb = nagyobb ellenálló képesség)
  3. A palliatív ellátás attitűdjei (pontszám tartomány: 20-100; magasabb = kedvezőbb hozzáállás)
A terv az, hogy három hónapon belül 82 Bunun őslakos embertől strukturált kérdőív válaszokat gyűjtsön.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: KwoChen Lee, ph.D, 011+886+4+22053366#7102

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. október 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. október 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. január 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. április 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 31.

Első közzététel (Tényleges)

2025. június 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 31.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CMUH113-REC3-127

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel