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Una investigación de los factores relacionados con las actitudes hacia el hospicio y los cuidados paliativos entre la tribu Bunun en Taiwán

31 de mayo de 2025 actualizado por: Kwo-Chen Lee, China Medical University Hospital

Una investigación de los factores relacionados con las actitudes hacia el hospicio y los cuidados paliativos entre la tribu Bunun en Taiwán: un estudio de caso de la aldea de Lona en Nantou

Este estudio tiene como objetivo investigar los factores relacionados con las actitudes hacia el hospicio y los cuidados paliativos entre la tribu Bunun en Taiwán, con un enfoque específico en la influencia de la madurez y la resistencia de la fe. Se realizará un estudio transversal en la aldea de Lona, condado de Nantou, inscribiendo a 82 participantes de Bunun de 20 años o más, que han residido en la aldea durante al menos 20 años. Los participantes deben poseer habilidades básicas de alfabetización y completarán cuestionarios estructurados que evalúen la madurez de la fe, la resiliencia y las actitudes hacia el hospicio y los cuidados paliativos. Las pruebas de correlación de Pearson se utilizarán para el análisis de datos, con significación establecida en P <0.05. El resultado esperado es proporcionar datos empíricos sobre la relación entre la madurez de la fe, la resiliencia y las actitudes hacia el cuidado de hospicio entre los Bunun, contribuyendo a la política de atención médica adaptada a las comunidades indígenas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El diseño detallado de este estudio enfatiza las dimensiones culturales y espirituales que influyen en la tribu Bunun son las actitudes hacia el hospicio y los cuidados paliativos. Las perspectivas culturales de la tribu Bunun sobre la muerte, la enfermedad y el cuidado difieren de otros grupos étnicos en Taiwán. La fe juega un papel crucial en la vida cotidiana del Bunun, mientras que la resiliencia refleja su capacidad para hacer frente a la adversidad, los cuales pueden ser determinantes clave de sus actitudes hacia el cuidado de hospicios.

Los instrumentos de investigación validados, como la escala de madurez de la fe y la escala de resiliencia, se utilizan para evaluar el participante es la fe y las condiciones psicológicas. Además, las actitudes hacia la escala de hospicio y cuidados paliativos ayudarán a los investigadores a evaluar el nivel de aceptación y posibles preocupaciones con respecto al cuidado de hospicio.

El diseño transversal permite la recopilación de datos suficientes para un análisis inicial para identificar la relación entre la madurez de la fe, la resiliencia y las actitudes hacia el cuidado de hospicio. Con base en estos hallazgos, el equipo de investigación podrá proporcionar recomendaciones específicas para mejorar la conciencia y la aceptación de la atención de hospicio entre los Bunun y otras comunidades indígenas en Taiwán, lo que contribuye a diseños y políticas de servicios de salud más culturalmente apropiados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

82

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nantou City, Taiwán, 556
        • Luona Village, Xinyi Township, Nantou City, Taiwan 556

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

(1) tener veinte años o más; (2) residir en el pueblo de Lona, municipio de Xinyi, condado de Nantou durante al menos veinte años; (3) Ser alfabetizado con al menos un nivel elemental de capacidad de lectura para completar cuestionarios estructurados.

Descripción

Criterios de inclusión:

De 20 años o más residieron en la aldea de Lona, municipio de Xinyi, condado de Nantou durante al menos 20 años alfabetizado con al menos un nivel de lectura elemental para completar cuestionarios estructurados

Criterios de exclusión:

Individuos con discapacidad auditiva o trastornos del habla las personas diagnosticadas con trastornos emocionales por parte de un médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Explore el estado actual y los factores relacionados de madurez, resistencia y actitudes hacia el hospicio y los cuidados paliativos entre la tribu Bunun en Taiwán.
Periodo de tiempo: El plan es recopilar respuestas de cuestionario estructuradas de 82 personas indígenas Bunun en tres meses.

Los cuestionarios estructurados se administrarán a 82 adultos indígenas Bunun para evaluar:

  1. Madurez de la fe (FMS, Rango de puntaje: 12-84; mayor = mayor vencimiento de la fe)
  2. Resiliencia (RS-14, rango de puntaje: 14-98; mayor = mayor resistencia)
  3. Actitudes de cuidados paliativos (rango de puntaje: 20-100; más alto = actitudes más favorables)
El plan es recopilar respuestas de cuestionario estructuradas de 82 personas indígenas Bunun en tres meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: KwoChen Lee, ph.D, 011+886+4+22053366#7102

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

24 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CMUH113-REC3-127

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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