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Uma investigação dos fatores relacionados a atitudes em relação aos cuidados paliativos e paliativos entre a tribo Bunun em Taiwan

31 de maio de 2025 atualizado por: Kwo-Chen Lee, China Medical University Hospital

Uma investigação dos fatores relacionados a atitudes em relação aos cuidados paliativos e paliativos entre a tribo Bunun em Taiwan: um estudo de caso da vila de Lona em Nantou

Este estudo tem como objetivo investigar os fatores relacionados a atitudes em relação aos cuidados paliativos e paliativos entre a tribo Bunun em Taiwan, com um foco específico na influência da maturidade e resiliência da fé. Um estudo transversal será realizado em Lona Village, no Condado de Nantou, inscrevendo 82 participantes de Bunun com 20 anos ou menos, que residem na vila há pelo menos 20 anos. Os participantes devem possuir habilidades básicas de alfabetização e concluirão questionários estruturados que avaliam a maturidade da fé, a resiliência e as atitudes em relação a cuidados paliativos e cuidados paliativos. Os testes de correlação de Pearson serão usados ​​para análise de dados, com significância definida em p <0,05. O resultado esperado é fornecer dados empíricos sobre a relação entre maturidade, resiliência e atitudes em relação aos cuidados paliativos entre os Bunun, contribuindo para a política de saúde adaptada às comunidades indígenas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O design detalhado deste estudo enfatiza as dimensões culturais e espirituais que influenciam a tribo Bunun são atitudes em relação a cuidados paliativos e cuidados paliativos. As perspectivas culturais da tribo Bunun sobre morte, doença e cuidar diferem de outros grupos étnicos em Taiwan. A fé desempenha um papel crucial na vida diária do Bunun, enquanto a resiliência reflete sua capacidade de lidar com as adversidades, as quais podem ser determinantes -chave de suas atitudes em relação aos cuidados paliativos.

Os instrumentos de pesquisa validados, como a escala de maturidade da fé e a escala de resiliência, são usados ​​para avaliar o participante são as condições fé e psicológica. Além disso, as atitudes em relação à escala de cuidados paliativos e paliativos ajudarão os pesquisadores a avaliar o nível de aceitação e possíveis preocupações com relação aos cuidados paliativos.

O design transversal permite a coleta de dados suficientes para uma análise inicial para identificar a relação entre maturidade, resiliência e atitudes em relação aos cuidados paliativos. Com base nessas descobertas, a equipe de pesquisa poderá fornecer recomendações específicas para melhorar a conscientização e a aceitação dos cuidados paliativos entre os Bunun e outras comunidades indígenas em Taiwan, contribuindo assim para projetos e políticas de serviços de saúde mais culturalmente apropriados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

82

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantou City, Taiwan, 556
        • Luona Village, Xinyi Township, Nantou City, Taiwan 556

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

(1) ter vinte anos de idade ou mais; (2) residir em Lona Village, município de Xinyi, condado de Nantou por pelo menos vinte anos; (3) ser alfabetizado com pelo menos um nível elementar de capacidade de leitura de concluir questionários estruturados.

Descrição

Critérios de inclusão:

Com 20 anos ou mais residia em Lona Village, Xinyi Township, Nantou County por pelo menos 20 anos alfabetizada com pelo menos um nível elementar de capacidade de leitura de concluir questionários estruturados

Critérios de exclusão:

Indivíduos com deficiências auditivas ou distúrbios da fala Indivíduos diagnosticados com distúrbios emocionais por um médico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Explore o status atual e os fatores relacionados de maturidade, resiliência e atitudes em relação a cuidados paliativos e paliativos entre a tribo Bunun em Taiwan.
Prazo: O plano é coletar respostas estruturadas do questionário de 82 povos indígenas Bunun em três meses.

Questionários estruturados serão administrados a 82 adultos indígenas de Bunun para avaliar:

  1. Maturidade da fé (FMS, intervalo de pontuação: 12-84; maior = maior maturidade da fé)
  2. Resiliência (RS-14, intervalo de pontuação: 14-98; maior = maior resiliência)
  3. Atitudes de cuidados paliativos (intervalo de pontuação: 20-100; maior = atitudes mais favoráveis)
O plano é coletar respostas estruturadas do questionário de 82 povos indígenas Bunun em três meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: KwoChen Lee, ph.D, 011+886+4+22053366#7102

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

24 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CMUH113-REC3-127

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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