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ICU患者的嗜嗜性嗜性嗜性菌群引起的肺炎抗生素治疗

2025年6月26日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis
这项研究探讨了不同的抗生素治疗如何影响由细菌嗜性疟疾引起的肺炎的重症监护患者。 它使用一种抗生素与两种抗生素进行比较,而治疗长度为7天与14天,以查看哪种方法可以帮助患者生存更好。 该研究还研究了细菌对抗生素的耐药性以及肺炎的频率。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由2018年1月至2023年12月在插管和机械通气的成年患者(ICU)录取的成年患者,并发展由嗜性嗜性嗜性嗜性嗜性嗜性肺炎引起的呼吸机相关的肺炎。 这些患者代表了对多药耐药细菌严重感染的高风险的重症监护组。

描述

纳入标准:

  • 成人患者(年龄≥18岁)
  • 在2018年1月1日至2023年12月31日之间在医疗重症监护病房住院
  • 插管和机械通风
  • 被诊断为呼吸机相关的肺炎,由嗜嗜性嗜性嗜性嗜性疟疾引起

排除标准:

  • 18岁以下的患者
  • 拒绝将数据用于研究目的的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
患者基于所使用的抗生素治疗策略(单一疗法与联合疗法,持续时间为14天)的生存。
大体时间:28天
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月15日

初级完成 (估计的)

2025年9月15日

研究完成 (估计的)

2025年9月15日

研究注册日期

首次提交

2025年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月26日

首次发布 (实际的)

2025年7月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月26日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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