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Trattamento antibiotico per polmonite causata da stenotrophomonas maltofilia nei pazienti in terapia intensiva

26 giugno 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier de Saint-Denis
Questo studio esamina come diversi trattamenti antibiotici influenzano i pazienti in terapia intensiva che hanno polmonite causata dai batteri stenotrophomonas maltofilia. Si confronta usando un antibiotico contro due antibiotici e lunghezze di trattamento di 7 giorni contro 14 giorni, per vedere quale approccio aiuta i pazienti a sopravvivere meglio. Lo studio esamina anche quanto siano resistenti i batteri per gli antibiotici e quanto spesso torna la polmonite.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da pazienti adulti ammessi all'unità di terapia intensiva medica (ICU) tra gennaio 2018 e dicembre 2023 che sono intubati e ventilati meccanicamente e che sviluppano polmonite associata al ventilatore causato da Stenotrophomonas maltofilia. Questi pazienti rappresentano un gruppo di terapia intensiva ad alto rischio di gravi infezioni con batteri resistenti a più farmaci.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti adulti (età ≥ 18 anni)
  • Ospedale in ospedale in unità di terapia intensiva medica tra il 1 ° gennaio 2018 e il 31 dicembre 2023
  • Intubati e ventilati meccanicamente
  • Diagnosticato con polmonite associata al ventilatore causata da Stenotrophomonas maltopilia

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sotto i 18 anni
  • Pazienti che rifiutano l'uso dei loro dati a scopo di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza del paziente basato sulla strategia di trattamento antibiotico utilizzata (monoterapia vs. terapia di combinazione e durata di 7 contro 14 giorni).
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier de Saint-Denis

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0055_STENO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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