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下犬式瑜伽对非特异性腰痛儿童疼痛与姿势的影响

2025年12月29日 更新者:Riphah International University

为管理儿童背痛并纠正姿势失衡,下犬式(Adho Mukha Svanasana)可促进灵活性、核心力量和脊柱对齐。

传统物理治疗对儿童来说可能显得重复且吸引力不足。 瑜伽提供了一种发展适宜、非侵入性且令人愉悦的替代方案。 研究其有效性可能提供一种简单、经济且易于获得的治疗选择。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

由于久坐的生活方式、不良姿势和缺乏运动,学龄儿童非特异性腰痛(NSLBP)的发病率日益增高。 这种疾病常导致不适感、体力活动参与减少以及生活质量下降。 早期干预对预防慢性疼痛和长期功能障碍至关重要。

瑜伽作为肌肉骨骼问题的身心治疗方法,其益处正获得越来越广泛的认可。 下犬式是一种基础瑜伽体式,可增强核心肌群、改善脊柱排列并拉伸身体后侧链。 尽管该体式对成人的益处已得到充分证实,但针对儿童群体的相关研究仍十分有限。 本研究旨在探讨下犬式瑜伽对改善NSLBP患儿的疼痛管理和姿势的效果。 本随机对照试验的参与者为经临床诊断为非特异性腰痛的学龄儿童(8-14岁)。 实验组将进行下犬式瑜伽练习,对照组则接受传统拉伸及姿势矫正训练。 所有参与者将被随机分配至两组。

两组干预均持续六周,每周三次,每次30分钟。 将采用垂线测试和改良Schober试验评估姿势排列,使用视觉模拟量表(VAS)测量疼痛程度。

将通过儿童生活质量量表(PedsQL)评估干预对儿童日常功能的影响。 数据将在干预前后分别采集,并采用适当的统计方法进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄在8至14岁之间,正在正规学校就读的儿童。 经临床诊断为非特异性腰痛,疼痛持续时间至少4周但少于6个月。 自我报告疼痛评分≥3分(采用10分视觉模拟量表或适合年龄的疼痛量表)存在可观察到的姿势错位

排除标准:

有脊柱畸形史或证据结构性异常有神经肌肉疾病、脑瘫或癫痫病史过去6个月内脊柱或下肢有创伤、骨折或手术史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:下犬式瑜伽结合常规物理治疗小组

热身补充瑜伽体式

其他辅助体式将被整合以增强下犬式瑜伽的效果:

婴儿式冷却与放松

实验组接受了面向下犬式瑜伽方案,配合背部和躯干等长收缩以及躯干拉伸;对照组接受了标准物理治疗干预。每周总共进行2次,每次30分钟。
其他名称:
  • 无干预
有源比较器:常规物理治疗组
对照组将接受针对儿童非特异性腰痛管理的标准常规物理治疗。 该干预措施侧重于临床儿科康复中常用的全身拉伸、强化和姿势矫正练习热身鸟狗式轻柔拉伸:重点在背部、髋部和腘绳肌深呼吸和放松:在坐姿或躺姿下进行
实验组接受了面向下犬式瑜伽方案,配合背部和躯干等长收缩以及躯干拉伸;对照组接受了标准物理治疗干预。每周总共进行2次,每次30分钟。
其他名称:
  • 无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿态矫正铅垂线
大体时间:基线和6周后
受试者直立站在垂直铅垂线旁(或紧贴网格/墙面),以便对其姿势进行视觉评估。 观察关键解剖标志点(如耳垂、肩部、髋部、膝盖和脚踝)与铅垂线的相对位置,以检测与正常排列的偏差。 这是一种无创、快速且经济高效的方法,常用于物理治疗和康复环境中,以识别姿势失衡问题。
基线和6周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:muhammad haroon, dpt、Riphah International University, Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月20日

初级完成 (估计的)

2026年8月20日

研究完成 (估计的)

2026年8月20日

研究注册日期

首次提交

2025年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月29日

首次发布 (估计的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月29日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MUHAMMAD HAROON UR RAHMAN

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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