Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Pozycji Psa z Głową w Dół (Down-Dog) w Jodze na Ból i Postawę u Dzieci z Niespecyficznym Bólem Krzyża

29 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ Pozycji Psa z Głową w Dół w Jodze na Ból i Postawę u Dzieci z Niespecyficznym Bólem Krzyża

Aby radzić sobie z bólem pleców i korygować nierównowagę posturalną u dzieci, Pozycja Psa z Głową w Dół (Adho Mukha Svanasana) wspiera elastyczność, siłę mięśni core i ustawienie kręgosłupa.

Tradycyjna fizjoterapia może wydawać się dzieciom powtarzalna i mniej angażująca. Joga oferuje rozwojowo odpowiednią, nieinwazyjną i przyjemną alternatywę. Badanie jej skuteczności może dostarczyć prostej, niedrogiej i łatwo dostępnej opcji terapeutycznej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dzieci w wieku szkolnym coraz częściej doświadczają niespecyficznego bólu dolnej części pleców (NSLBP) w wyniku siedzącego trybu życia, złej postawy i braku aktywności. Ta dolegliwość często powoduje dyskomfort, zmniejszone zaangażowanie w aktywności fizyczne i niższą jakość życia. Zapobieganie przewlekłemu bólowi i długotrwałej niepełnosprawności wymaga wczesnej interwencji.

Korzyści z jogi jako fizycznej i psychicznej terapii problemów mięśniowo-szkieletowych są coraz szerzej uznawane. Podstawowa pozycja jogi, która wzmacnia mięśnie core, poprawia ustawienie kręgosłupa i rozciąga tylną taśmę mięśniową ciała, to pozycja Psa z Głową w Dół. Badania nad jej zastosowaniem w populacji pediatrycznej są nieliczne, pomimo że jej korzyści u dorosłych są powszechnie potwierdzone. Celem tego badania jest zbadanie, jak skutecznie pozycja Psa z Głową w Dół pomaga dzieciom z NSLBP w zarządzaniu bólem i poprawie postawy. Uczestnikami tego randomizowanego kontrolowanego eksperymentu będą dzieci w wieku szkolnym (8-14 lat) z kliniczną diagnozą niespecyficznego bólu dolnej części pleców. Grupa kontrolna będzie wykonywać tradycyjne ćwiczenia rozciągające i korekcyjne postawy, podczas gdy grupa eksperymentalna będzie praktykować pozycję Psa z Głową w Dół. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z grup.

Podczas sześciotygodniowego okresu obie interwencje będą prowadzone trzy razy w tygodniu po 30 minut każda. Test Pionowej Linii i Zmodyfikowany Test Schobera zostaną użyte do oceny ustawienia postawy, a Wizualna Skala Analogowa (VAS) zostanie wykorzystana do pomiaru poziomu bólu.

Codzienne funkcjonowanie dzieci będzie oceniane jako efekt interwencji przy użyciu Inwentarza Jakości Życia Dzieci (PedsQL). Dane będą zbierane zarówno przed, jak i po interwencji, a do analizy zostaną zastosowane odpowiednie metody statystyczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

58

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Dzieci w wieku od 8 do 14 lat Aktywnie uczęszczające do szkoły w regularnym trybie. Kliniczna diagnoza niespecyficznego bólu dolnej części pleców Czas trwania bólu wynoszący co najmniej 4 tygodnie, ale krócej niż 6 miesięcy. Samodzielnie zgłoszony ból o natężeniu ≥3 w 10-punktowej skali wizualno-analogowej lub odpowiedniej dla wieku skali bólu Obecność obserwowalnego nieprawidłowego ustawienia postawy

Kryteria wykluczenia:

Wywiad lub dowody deformacji kręgosłupa Nieprawidłowości strukturalne Wywiad zaburzeń nerwowo-mięśniowych, porażenia mózgowego lub padaczki Uraz, złamania lub operacja kręgosłupa lub kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa zajęć jogi "Pies z głową w dół" z rutynową fizjoterapią

Rozgrzewające uzupełniające pozycje jogi

Inne wspierające pozycje zostaną zintegrowane, aby wzmocnić efekty Down-Dog Yoga:

Pozycja dziecka - schłodzenie i relaksacja
Inny: pozycja psa z głową w dół
grupie eksperymentalnej podano protokół jogi w pozycji psa z głową w dół wraz z izometrycznymi ćwiczeniami pleców i tułowia oraz rozciąganiem tułowia, grupie kontrolnej podano standardową interwencję fizjoterapeutyczną, w sumie 2 sesje będą prowadzone każdego tygodnia, każda trwająca 30 minut
Inne nazwy:
  • Brak interwencji
Aktywny komparator: Grupa rutynowej fizjoterapii
Grupa kontrolna otrzyma standardową konwencjonalną fizjoterapię zaprojektowaną do leczenia niespecyficznego bólu dolnej części pleców u dzieci. Ta interwencja koncentruje się na ogólnych ćwiczeniach rozciągających, wzmacniających i korekcyjnych postawy, które są powszechnie stosowane w klinicznej rehabilitacji pediatrycznej. Rozgrzewka Ćwiczenie Bird-dog Delikatne rozciąganie: Skup się na plecach, biodrach i mięśniach kulszowo-goleniowych. Głębokie oddychanie i relaksacja: W pozycji siedzącej lub leżącej
Inny: pozycja psa z głową w dół
grupie eksperymentalnej podano protokół jogi w pozycji psa z głową w dół wraz z izometrycznymi ćwiczeniami pleców i tułowia oraz rozciąganiem tułowia, grupie kontrolnej podano standardową interwencję fizjoterapeutyczną, w sumie 2 sesje będą prowadzone każdego tygodnia, każda trwająca 30 minut
Inne nazwy:
  • Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pion do korekcji postawy
Ramy czasowe: Początkowa i po 6 tygodniach
osoba stoi wyprostowana obok pionowej linii pionowej (lub przy siatce lub ścianie), aby jej postawę można było ocenić wizualnie. Kluczowe punkty anatomiczne, takie jak płatek ucha, bark, biodro, kolano i kostka, są obserwowane w odniesieniu do linii pionowej w celu wykrycia odchyleń od normalnego ustawienia. Jest to nieinwazyjna, szybka i opłacalna metoda powszechnie stosowana w fizjoterapii i rehabilitacji w celu identyfikacji zaburzeń równowagi posturalnej.
Początkowa i po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: muhammad haroon, dpt, Riphah International University, Lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MUHAMMAD HAROON UR RAHMAN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na pozycja psa z głową w dół

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj