Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Down-Dog Yoga op Pijn en Houding bij Kinderen met Aspecifieke Lage Rugpijn

29 december 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten Van Down-Dog Yoga Op Pijn En Houding Bij Kinderen Met Aspecifieke Lage Rugpijn

Om rugpijn te beheren en houdingsonevenwichtigheden bij kinderen te corrigeren, bevordert de Neerwaartse Hond (Adho Mukha Svanasana) flexibiliteit, kernkracht en wervelkolomuitlijning.

Traditionele fysiotherapie kan repetitief en minder boeiend lijken voor kinderen. Yoga biedt een ontwikkelingsgeschikt, niet-invasief en plezierig alternatief. Het bestuderen van de effectiviteit ervan kan een eenvoudige, betaalbare en toegankelijke therapieoptie bieden.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Schoolgaande kinderen ervaren steeds vaker aspecifieke lage rugpijn (NSLBP) als gevolg van sedentaire levensstijlen, slechte houding en inactiviteit. Deze aandoening leidt vaak tot ongemak, verminderde deelname aan fysieke activiteiten en een lagere levenskwaliteit. Vroege interventie is nodig om chronische pijn en langdurige beperkingen te voorkomen.

De voordelen van yoga als fysieke en mentale behandeling voor musculoskeletale problemen worden steeds breder erkend. De Down-Dog-houding is een basale yogahouding die de kernspieren versterkt, de wervelkolomuitlijning verbetert en de achterste keten van het lichaam verlengt. Onderzoek naar het gebruik ervan in de pediatrische populatie is schaars, ondanks dat de voordelen bij volwassenen algemeen bekend zijn. Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe effectief Down-Dog yoga kinderen met NSLBP helpt bij hun pijnbeheersing en houding. Deelnemers aan dit gerandomiseerde gecontroleerde experiment zijn schoolgaande kinderen (8-14 jaar) met een klinische diagnose van aspecifieke lage rugpijn. Een controlegroep krijgt traditionele rekoefeningen en houdingscorrectie-oefeningen, terwijl een experimentele groep Down-Dog yoga beoefent. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van beide groepen.

Gedurende een periode van zes weken worden beide interventies drie keer per week gegeven, elk van 30 minuten. De Plumb Line Test en Modified Schober's Test worden gebruikt om de houdingsuitlijning te beoordelen, en de Visuele Analoge Schaal (VAS) wordt gebruikt om pijnniveaus te meten.

Het dagelijks functioneren van kinderen zal worden geëvalueerd als resultaat van de interventie met behulp van de Paediatric Quality of Life Inventory (PedsQL). Gegevens worden zowel voor als na de interventie verzameld, en de juiste statistische methoden worden gebruikt voor analyse.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

58

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Kinderen van 8 tot 14 jaar die actief ingeschreven zijn in een reguliere schoolomgeving. Klinische diagnose van niet-specifieke lage rugpijn Pijnduur van minimaal 4 weken maar minder dan 6 maanden. Zelfgerapporteerde pijn van ≥3 op een 10-punts visuele analoge schaal of leeftijdsgeschikte pijnschaal Aanwezigheid van waarneembare houdingsafwijking

Exclusiecriteria:

Geschiedenis of bewijs van wervelkolommisvorming Structurele afwijkingen Geschiedenis van neuromusculaire aandoeningen, cerebrale parese of epilepsie Trauma, fracturen of operaties aan de wervelkolom of onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Down dog yoga met routine fysiotherapie groep

Opwarmende Complementaire Yoga Houdingen

Andere ondersteunende houdingen worden geïntegreerd om de effecten van Down-Dog Yoga te versterken:

Kindhouding Afkoelen en Ontspanning

experimentele groep kreeg het down dog yoga-protocol samen met isometrische rug- en rompoefeningen en romprekkingen, controle groep kreeg standaard fysiotherapie-interventie, in totaal worden 2 sessies per week gegeven van elk 30 minuten
Andere namen:
  • Geen tussenkomst
Actieve vergelijker: Routinematige fysiotherapiegroep
De controlegroep krijgt standaard conventionele fysiotherapie die is ontworpen voor de behandeling van aspecifieke lage rugpijn bij kinderen. Deze interventie richt zich op algemene rek-, kracht- en houdingscorrectieoefeningen die vaak worden gebruikt in de klinische pediatrische revalidatie. Opwarming: Bird-dog. Zachte rekkingen: Focus op rug, heupen en hamstrings. Diepe ademhaling en ontspanning: In zittende of liggende positie.
experimentele groep kreeg het down dog yoga-protocol samen met isometrische rug- en rompoefeningen en romprekkingen, controle groep kreeg standaard fysiotherapie-interventie, in totaal worden 2 sessies per week gegeven van elk 30 minuten
Andere namen:
  • Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
loodlijn voor houdingscorrectie
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken
de persoon staat rechtop naast een verticale schietloodlijn (of tegen een raster of muur) zodat hun houding visueel kan worden beoordeeld. Belangrijke anatomische oriëntatiepunten zoals de oorlel, schouder, heup, knie en enkel worden in relatie tot de schietloodlijn geobserveerd om afwijkingen van de normale uitlijning te detecteren. Het is een niet-invasieve, snelle en kosteneffectieve methode die veel wordt gebruikt in fysiotherapie- en revalidatieomgevingen om houdingsonevenwichtigheden te identificeren.
Baseline en na 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: muhammad haroon, dpt, Riphah International University, Lahore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren