Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av Down-Dog Yoga på smerte og holdning hos barn med uspesifikk lavryggsmerte

29. desember 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av nedvendt hund-yoga på smerter og holdning hos barn med uspesifikk lavryggsmerte

For å håndtere ryggsmerter og korrigere posturubalanser hos barn, fremmer Nedvendt hund (Adho Mukha Svanasana) fleksibilitet, kjernestyrke og ryggradsjustering.

Tradisjonell fysioterapi kan virke repetitiv og mindre engasjerende for barn. Yoga tilbyr et utviklingsmessig passende, ikke-invasivt og morsomt alternativ. Å studere dens effektivitet kan gi et enkelt, rimelig og tilgjengelig terapialternativ.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Skolebarn opplever i økende grad uspesifikk korsryggsmerter (NSLBP) som følge av stillesittende livsstil, dårlig holdning og inaktivitet. Denne tilstanden fører ofte til ubehag, redusert deltakelse i fysiske aktiviteter og en lavere livskvalitet. Tidlig intervensjon er nødvendig for å forebygge kroniske smerter og langvarig funksjonsnedsettelse.

Fordelene med yoga som fysisk og mental behandling for muskelskjelettproblemer blir stadig mer anerkjent. En grunnleggende yoga-holdning som styrker kjernemusklene, forbedrer ryggradens stilling og strekker kroppens bakre kjede er Down-Dog-holdningen. Forskning på dens bruk i barnebefolkningen er begrenset, til tross for at dens fordeler for voksne er godt etablert. Formålet med denne studien er å undersøke hvor effektivt Down-Dog yoga hjelper barn med NSLBP med smertelindring og holdning. Deltakere i dette randomiserte kontrollerte forsøket vil være skolebarn (8–14 år) med klinisk diagnose av uspesifikk korsryggsmerter. En kontrollgruppe vil få tradisjonelle strekk- og holdningskorrigeringsøvelser, mens en eksperimentell gruppe vil praktisere Down-Dog yoga. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av gruppene.

I løpet av en seks ukers periode vil begge intervensjonene bli gitt tre ganger i uken i 30 minutter hver. Plumb Line Test og Modified Schober's Test vil bli brukt for å vurdere holdningsjustering, og Visual Analog Scale (VAS) vil bli brukt for å måle smertenivåer.

Barns daglige funksjon vil bli evaluert som et resultat av intervensjonen ved bruk av Paediatric Quality of Life Inventory (PedsQL). Data vil bli samlet både før og etter intervensjonen, og passende statistiske metoder vil bli brukt for analyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Barn i alderen 8 til 14 år Aktivt innskrevet i en vanlig skolemiljø. Klinisk diagnose av uspesifikk lavryggsmerte Smertevarighet på minst 4 uker, men mindre enn 6 måneder. Selvrapportert smerte på ≥3 på en 10-punkts visuell analog skala eller alderspassende smerteskala Tilstedeværelse av observerbart postural misforhold

Ekskluderingskriterier:

Historie eller tegn på ryggdeformitet Strukturelle abnormiteter Historie av nevromuskulære lidelser, cerebral parese eller epilepsi Traume, brudd eller operasjon på ryggraden eller nedre ekstremiteter de siste 6 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nedover-hunden yoga med rutinemessig fysioterapigruppe

Oppvarming Komplementære Yogaposer

Andre støttende posisjoner vil bli integrert for å forbedre effektene av Down-Dog Yoga:

Barnets Posisjon Avkjøling og Avslapning

eksperimentgruppen fikk nedvendende yogaprotokoll sammen med rygg- og overkropps isometriske øvelser og overkropps strekk, kontrollgruppen fikk standard fysioterapiintervensjon totalt 2 økter gis hver uke som består av 30 minutter
Andre navn:
  • Ingen inngrep
Aktiv komparator: Rutinemessig fysioterapigruppe
Kontrollgruppen vil motta standard konvensjonell fysioterapi utformet for behandling av uspesifikk lumbal smerte hos barn. Denne intervensjonen fokuserer på generell strekking, styrking og postural korreksjonsøvelser som vanligvis brukes i klinisk pediatrisk rehabilitering Oppvarming Bird-dog Skånsom strekking: Fokus på rygg, hofter og hamstrings Dyp pust og avslapning: I sittende eller liggende stilling
eksperimentgruppen fikk nedvendende yogaprotokoll sammen med rygg- og overkropps isometriske øvelser og overkropps strekk, kontrollgruppen fikk standard fysioterapiintervensjon totalt 2 økter gis hver uke som består av 30 minutter
Andre navn:
  • Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
loddlinje for holdningskorreksjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 6 uker
individet står oppreist ved siden av en vertikal loddlinje (eller mot et rutenett eller vegg) slik at holdningen deres kan vurderes visuelt. Viktige anatomiske landemerker som øreflippen, skulderen, hoften, kneet og ankelen observeres i forhold til loddlinjen for å oppdage avvik fra normal justering. Det er en ikke-invasiv, rask og kostnadseffektiv metode som vanligvis brukes i fysioterapi og rehabiliteringsmiljøer for å identifisere holdningsubalanse.
Utgangspunkt og etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: muhammad haroon, dpt, Riphah International University, Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere