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Effetti Dello Yoga Down-Dog Sul Dolore E Sulla Postura Nei Bambini Con Lombalgia Aspecifica

29 dicembre 2025 aggiornato da: Riphah International University

Per gestire il mal di schiena e correggere gli squilibri posturali nei bambini, la posizione del cane a testa in giù (Adho Mukha Svanasana) promuove flessibilità, forza del core e allineamento spinale.

La fisioterapia tradizionale può sembrare ripetitiva e meno coinvolgente per i bambini. Lo yoga offre un'alternativa adeguata allo sviluppo, non invasiva e piacevole. Studiare la sua efficacia potrebbe fornire un'opzione terapeutica semplice, economica e accessibile.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I bambini in età scolare stanno sperimentando sempre più frequentemente dolore lombare aspecifico (NSLBP) a causa di stili di vita sedentari, cattiva postura e inattività. Questa condizione comporta spesso disagio, ridotta partecipazione alle attività fisiche e una qualità della vita inferiore. Per prevenire il dolore cronico e l'incapacità a lungo termine è necessario un intervento precoce.

I benefici dello yoga come trattamento fisico e mentale per i problemi muscoloscheletrici sono sempre più riconosciuti. Una posizione yoga di base che sviluppa i muscoli del core, migliora l'allineamento spinale ed estende la catena posteriore del corpo è la posizione del Cane a Testa in Giù (Down-Dog). La ricerca sul suo utilizzo nella popolazione pediatrica è scarsa, nonostante i suoi vantaggi negli adulti siano ampiamente documentati. Lo scopo di questo studio è indagare l'efficacia dello yoga Down-Dog nel gestire il dolore e migliorare la postura nei bambini con NSLBP. Parteciperanno a questo esperimento controllato randomizzato bambini in età scolare (8-14 anni) con diagnosi clinica di dolore lombare aspecifico. Un gruppo di controllo svolgerà esercizi tradizionali di stretching e correzione posturale, mentre un gruppo sperimentale praticherà lo yoga Down-Dog. I partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi.

Entrambi gli interventi saranno somministrati per sei settimane, tre volte alla settimana per 30 minuti ciascuno. L'allineamento posturale sarà valutato tramite il Plumb Line Test e il Modified Schober's Test, mentre l'intensità del dolore sarà misurata con la Scala Analogica Visiva (VAS).

Il funzionamento quotidiano dei bambini sarà valutato in seguito all'intervento utilizzando il Paediatric Quality of Life Inventory (PedsQL). I dati saranno raccolti prima e dopo l'intervento e analizzati con i metodi statistici appropriati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Bambini di età compresa tra 8 e 14 anni iscritti attivamente in un contesto scolastico regolare. Diagnosi clinica di lombalgia aspecifica Durata del dolore di almeno 4 settimane ma inferiore a 6 mesi. Dolore auto-riferito di ≥3 su una scala analogica visiva a 10 punti o su una scala del dolore appropriata all'età Presenza di disallineamento posturale osservabile

Criteri di esclusione:

Anamnesi o evidenza di deformità spinale Anomalie strutturali Anamnesi di disturbi neuromuscolari, paralisi cerebrale o epilessia Trauma, fratture o interventi chirurgici alla colonna vertebrale o agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di yoga della posizione del cane a testa in giù con terapia fisica di routine

Pose di Yoga Complementari per il Riscaldamento

Altre pose di supporto verranno integrate per migliorare gli effetti dello Yoga Cane a Testa in Giù:

Pose del Bambino per il Rinfrescamento e il Rilassamento
Altro: cane a testa in giù yoga
il gruppo sperimentale ha ricevuto il protocollo di yoga del cane a testa in giù insieme a esercizi isometrici per la schiena e il tronco e stretching del tronco, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto l'intervento standard di fisioterapia. In totale, verranno effettuate 2 sessioni a settimana della durata di 30 minuti ciascuna
Altri nomi:
  • Nessun intervento
Comparatore attivo: Gruppo di fisioterapia di routine
Il gruppo di controllo riceverà la fisioterapia convenzionale standard progettata per la gestione del dolore lombare aspecifico nei bambini. Questo intervento si concentra su esercizi generali di stretching, rinforzo e correzione posturale comunemente utilizzati nella riabilitazione pediatrica clinica Riscaldamento Bird-dog Stretching delicato: concentrarsi su schiena, fianchi e muscoli posteriori della coscia Respirazione profonda e rilassamento: in posizione seduta o sdraiata
Altro: cane a testa in giù yoga
il gruppo sperimentale ha ricevuto il protocollo di yoga del cane a testa in giù insieme a esercizi isometrici per la schiena e il tronco e stretching del tronco, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto l'intervento standard di fisioterapia. In totale, verranno effettuate 2 sessioni a settimana della durata di 30 minuti ciascuna
Altri nomi:
  • Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
filo a piombo per la correzione della postura
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane
l'individuo si posiziona in piedi accanto a una linea a piombo verticale (o contro una griglia o un muro) in modo che la sua postura possa essere valutata visivamente.
I punti di riferimento anatomici chiave come il lobo dell'orecchio, la spalla, l'anca, il ginocchio e la caviglia vengono osservati in relazione alla linea a piombo per rilevare deviazioni dall'allineamento normale.
È un metodo non invasivo, rapido ed economico comunemente utilizzato in ambito di fisioterapia e riabilitazione per identificare squilibri posturali.
Baseline e dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: muhammad haroon, dpt, Riphah International University, Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

20 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

12 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MUHAMMAD HAROON UR RAHMAN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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