瑞士使用Sparsentan治疗IgA肾病的临床经验 (SWIAN)
2026年4月21日 更新者：Schleich Andreas、Waid City Hospital, Zurich
瑞士IgA肾病患者使用Sparsentan的临床经验
一项观察性研究，追踪IgA肾病患者的临床病程。
研究概览
详细说明
本研究的目的是监测经组织学确诊的IgA肾病患者的临床进展，包括GFR和蛋白尿。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Andi Schleich
- 电话号码：+41 44 416 21 55
- 邮箱：Andreas.schleich@stadtspital.ch
学习地点
-
-
Canton of Zurich
-
Zurich、Canton of Zurich、瑞士、8000
- Stadtspital Zürich
-
接触：
- Andi Schleich
- 电话号码：+41 44 417 21 55
- 邮箱：Andreas.schleich@stadtspital.ch
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受司帕生坦治疗的IgA肾病患者
描述
入选标准：
- IgA 肾病，使用斯帕森坦
排除标准：
- 年龄 < 18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年6月1日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月21日
首次发布 (实际的)
2026年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月21日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- WaidCH2026
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
根据患者意愿
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.