Theranostic Applications of Radionuclides in Prostate Cancer
2026年4月23日 更新者：Wei Fu、Guilin Medical University, China
ACP3 Targeted -PET/ CT in Prostate Cancer
The objective of the study is to construct a noninvasive approach ACP3 targeted PET/CT to detect tumor lesions in patients with prostate cancer and to compare with PSMA/FDG PET/CT.
研究概览
详细说明
ACP3 targeting PET radiotracer is promising as an excellent imaging agent applicable to prostate cancer.
In this research, subjects with prostate cancer or highly suspected recurrence detection underwent contemporaneous ACP3 PET/CT and standard-of-care imaging (PSMA/FDG PET/CT) either for an initial assessment or for metastases or highly suspected recurrence detection.
Tumor uptake was quantified by the maximum standard uptake value (SUVmax).
The numbers of positive tumor lesions of standard-of-care imaging and 68Ga-PSMA PET/CT were recorded by visual interpretation.
The diagnostic accuracy of ACP3 PET/CT was calculated and compared to standard-of-care imaging.
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xingyu Mu, PhD
- 电话号码：86 13347631119
- 邮箱：muxingyu1992@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Wei Fu
- 电话号码：86 13977385850
- 邮箱：fuwei19700513@163.com
学习地点
-
-
Guangxi
-
Guilin、Guangxi、中国、541001
- 招聘中
- The First Affliated Hospital of Guilin Medical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Adult patients (aged 18 years or older);
- Patients with newly diagnosed, highly suspected recurrence or previously treated metastases of prostate cancer (supporting evidence may include MRI, CT, tumor markers, and pathology report);
- Patients who had scheduled both standard-of-care imaging (PSMA/FDG PET/CT) and ACP3 PET/CT scans;
- Patients who were able to provide informed consent (signed by participant, parent or legal representative) and assent according to the guidelines of the Clinical Research Ethics Committee.
Exclusion Criteria:
- The inability or unwillingness of the research participant or legal representative to provide written informed consent.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：ACP3 PET/CT
Each subject receives a single intravenous injection of radiolabeld ACP3 and undergoes PET/CT imaging within the specified time.
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Each subject receives a single intravenous injection of standard-of-care imaging radiopharmaceutical (PSMA/FDG) and ACP3, and undergoes PET/CT imaging within the specified time.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Diagnostic efficacy
大体时间：3 year
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The sensitivity, specificity, and accuracy of standard-of-care imaging (PSMA/FDG PET/CT) and ACP3 PET/CT were calculated and compared to evaluate the diagnostic accuracy.
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3 year
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Number of lesions
大体时间：3 year
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The numbers of positive primary and metastatic lesions of standard-of-care imaging (PSMA/FDG PET/CT) and ACP3 PET/CT were recorded by visual interpretation.
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3 year
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SUV
大体时间：3 year
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Standardized uptake value (SUV) of standard-of-care imaging (PSMA/FDG PET/CT) and ACP3 PET/CT for each target lesion of subject or suspected primary tumor or/and metastasis.
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3 year
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2029年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月23日
首次发布 (实际的)
2026年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月23日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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