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The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation

The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation: A Pilot Pre-Post Observational Study

To test the effect of acupuncture in treating headaches, as well as co-measures of stress and emotional distress, in participants during the hormonal stimulation phase prior to an oocyte retrieval. Subjects were identified females at birth experiencing a headache while undergoing a hormone stimulation cycle as part of in vitro fertilization or oocyte cryopreservation. Intervention was an individualized acupuncture treatment with needle retention for thirty minutes. Main outcome measured were headache intensity, level of stress, level of emotional distress.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

37

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Beverly Hills、California、美国、90210
        • Southern California Reproductive Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • adult biological female
  • participating in an active hormone stimulation cycle
  • receiving acupuncture treatment for fertility support at SCRC in Beverly Hills with the second investigator
  • experiencing a headache

Exclusion Criteria:

  • participants undergoing a medicated IUI

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Acupuncture
Acupuncture treatment with 30 minute needle retention
Acupuncture treatment with 30 minute needle retention

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Headache Intensity
大体时间:Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
Level of headache intensity scored on a scale of 0-10
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Stress
大体时间:Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
Level of stress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
Emotional Distress
大体时间:Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
Level of emotional distress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月27日

初级完成 (实际的)

2024年7月22日

研究完成 (实际的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月7日

首次发布 (实际的)

2026年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月7日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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