The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation
7 de maio de 2026 atualizado por: Yo San University of Traditional Chinese Medicine
The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation: A Pilot Pre-Post Observational Study
To test the effect of acupuncture in treating headaches, as well as co-measures of stress and emotional distress, in participants during the hormonal stimulation phase prior to an oocyte retrieval.
Subjects were identified females at birth experiencing a headache while undergoing a hormone stimulation cycle as part of in vitro fertilization or oocyte cryopreservation.
Intervention was an individualized acupuncture treatment with needle retention for thirty minutes.
Main outcome measured were headache intensity, level of stress, level of emotional distress.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
37
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90210
- Southern California Reproductive Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- adult biological female
- participating in an active hormone stimulation cycle
- receiving acupuncture treatment for fertility support at SCRC in Beverly Hills with the second investigator
- experiencing a headache
Exclusion Criteria:
- participants undergoing a medicated IUI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Acupuncture
Acupuncture treatment with 30 minute needle retention
|
Acupuncture treatment with 30 minute needle retention
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Headache Intensity
Prazo: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
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Level of headache intensity scored on a scale of 0-10
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Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Stress
Prazo: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Level of stress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
|
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
|
Emotional Distress
Prazo: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Level of emotional distress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
|
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
22 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20230222C12
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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