The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation
7 мая 2026 г. обновлено: Yo San University of Traditional Chinese Medicine
The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation: A Pilot Pre-Post Observational Study
To test the effect of acupuncture in treating headaches, as well as co-measures of stress and emotional distress, in participants during the hormonal stimulation phase prior to an oocyte retrieval.
Subjects were identified females at birth experiencing a headache while undergoing a hormone stimulation cycle as part of in vitro fertilization or oocyte cryopreservation.
Intervention was an individualized acupuncture treatment with needle retention for thirty minutes.
Main outcome measured were headache intensity, level of stress, level of emotional distress.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
37
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Соединенные Штаты, 90210
- Southern California Reproductive Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- adult biological female
- participating in an active hormone stimulation cycle
- receiving acupuncture treatment for fertility support at SCRC in Beverly Hills with the second investigator
- experiencing a headache
Exclusion Criteria:
- participants undergoing a medicated IUI
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Acupuncture
Acupuncture treatment with 30 minute needle retention
|
Acupuncture treatment with 30 minute needle retention
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Headache Intensity
Временное ограничение: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Level of headache intensity scored on a scale of 0-10
|
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Stress
Временное ограничение: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Level of stress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
|
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
|
Emotional Distress
Временное ограничение: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Level of emotional distress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
|
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20230222C12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .