The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation
7. Mai 2026 aktualisiert von: Yo San University of Traditional Chinese Medicine
The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation: A Pilot Pre-Post Observational Study
To test the effect of acupuncture in treating headaches, as well as co-measures of stress and emotional distress, in participants during the hormonal stimulation phase prior to an oocyte retrieval.
Subjects were identified females at birth experiencing a headache while undergoing a hormone stimulation cycle as part of in vitro fertilization or oocyte cryopreservation.
Intervention was an individualized acupuncture treatment with needle retention for thirty minutes.
Main outcome measured were headache intensity, level of stress, level of emotional distress.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90210
- Southern California Reproductive Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- adult biological female
- participating in an active hormone stimulation cycle
- receiving acupuncture treatment for fertility support at SCRC in Beverly Hills with the second investigator
- experiencing a headache
Exclusion Criteria:
- participants undergoing a medicated IUI
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Acupuncture
Acupuncture treatment with 30 minute needle retention
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Acupuncture treatment with 30 minute needle retention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Headache Intensity
Zeitfenster: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
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Level of headache intensity scored on a scale of 0-10
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Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stress
Zeitfenster: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
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Level of stress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
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Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
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Emotional Distress
Zeitfenster: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
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Level of emotional distress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
|
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Juli 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20230222C12
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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