The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation
7 maj 2026 uppdaterad av: Yo San University of Traditional Chinese Medicine
The Effectiveness of Acupuncture on Headaches in Women Undergoing IVF Egg Stimulation: A Pilot Pre-Post Observational Study
To test the effect of acupuncture in treating headaches, as well as co-measures of stress and emotional distress, in participants during the hormonal stimulation phase prior to an oocyte retrieval.
Subjects were identified females at birth experiencing a headache while undergoing a hormone stimulation cycle as part of in vitro fertilization or oocyte cryopreservation.
Intervention was an individualized acupuncture treatment with needle retention for thirty minutes.
Main outcome measured were headache intensity, level of stress, level of emotional distress.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
37
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Förenta staterna, 90210
- Southern California Reproductive Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- adult biological female
- participating in an active hormone stimulation cycle
- receiving acupuncture treatment for fertility support at SCRC in Beverly Hills with the second investigator
- experiencing a headache
Exclusion Criteria:
- participants undergoing a medicated IUI
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Acupuncture
Acupuncture treatment with 30 minute needle retention
|
Acupuncture treatment with 30 minute needle retention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Headache Intensity
Tidsram: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Level of headache intensity scored on a scale of 0-10
|
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stress
Tidsram: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Level of stress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
|
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
|
Emotional Distress
Tidsram: Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Level of emotional distress reported by the participant scored on a scale of 0-10 with 0 being defined as "no stress" and 10 being defined as "the highest possible stress"
|
Change from before intervention to after intervention for any number of acupuncture treatments over the length of a stimulation cycle (about 2 weeks)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
22 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2026
Första postat (Faktisk)
14 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20230222C12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .