Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
2026年5月15日 更新者：Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effects of Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
This research compares how well the Graston Technique and Myofascial Release Therapy work to reduce pain and improve flexibility for those struggling with De Quervain's tenosynovitis
研究概览
地位
完全的
详细说明
This randomized trial compared the Graston Technique against Myofascial Release in 32 patients with De Quervain's tenosynovitis.
Participants were randomly split into two groups of 16, with both receiving baseline ultrasound and exercise therapy.
Over four weeks (eight sessions total), outcomes were evaluated using the Numeric Pain Rating Scale, the DASH questionnaire, and goniometer measurements to determine the impact on pain and range of motion.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala、Punjab Province、巴基斯坦
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Age group of twenty one to fifty years
- individuals having positive test for dequervains tenosynovitis
- pain > 6 weeks
Exclusion Criteria:
- arthritis
- any neurological syndrome of hand
- any pathology of hand skeletal structure
- any surgery
- pregnancy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Graston Technique
this experimental groups was treated with Graston technique for Dequervains Tenosynovitis
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Use of IASTM Tool to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
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实验性的：Myofacial Release Therapy
this experimental groups was treated with Myofacial Release therapy for Dequervains Tenosynovitis
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Use of Myofascial release therapy to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Numerical Pain Rating Scale
大体时间：4 weeks
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Numeric Pain Rating Scale is a tool used to report pain and has a scale or 0 to 10 in which 0 means no pain and 10 means extreme pain.
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4 weeks
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Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire
大体时间：4 weeks
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It is used to measure how a person's upper-limb issues affect their daily life.
A score of 0 represents no disability.
A score of 100 represents extreme disability.
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4 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Range of Motion
大体时间：4 weeks
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Goniometry is used to measure improvement in joint Range of Motion of hand.
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4 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences、Elite College of Management Sciences, Gujranwala
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ajimsha MS, Al-Mudahka NR, Al-Madzhar JA. Effectiveness of myofascial release: systematic review of randomized controlled trials. J Bodyw Mov Ther. 2015 Jan;19(1):102-12. doi: 10.1016/j.jbmt.2014.06.001. Epub 2014 Jun 13.
- Ali M, Asim M, Danish SH, Ahmad F, Iqbal A, Hasan SD. Frequency of De Quervain's tenosynovitis and its association with SMS texting. Muscles Ligaments Tendons J. 2014 May 8;4(1):74-8. eCollection 2014 Jan.
- Alduqsi, B. (2024). An exploration of the use of Kinesio taping, long thumb spica orthosis (splint) and corticosteroid injections as a nonsurgical approach for treating DeQuervain's tenosynovitis.
- Ahuja NK, Chung KC. Fritz de Quervain, MD (1868-1940): stenosing tendovaginitis at the radial styloid process. J Hand Surg Am. 2004 Nov;29(6):1164-70. doi: 10.1016/j.jhsa.2004.05.019.
- Dundar Ahi E, Sirzai H. Short-term Effectiveness of High-intensity Laser Therapy in De Quervain Tenosynovitis: A Prospective, Randomized, Controlled Study. Medeni Med J. 2023 Mar 28;38(1):24-31. doi: 10.4274/MMJ.galenos.2023.67279.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月1日
初级完成 (实际的)
2026年4月10日
研究完成 (实际的)
2026年4月30日
研究注册日期
首次提交
2026年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年5月8日
首次发布 (实际的)
2026年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月15日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2021-066493
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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