Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
15 de mayo de 2026 actualizado por: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effects of Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
This research compares how well the Graston Technique and Myofascial Release Therapy work to reduce pain and improve flexibility for those struggling with De Quervain's tenosynovitis
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This randomized trial compared the Graston Technique against Myofascial Release in 32 patients with De Quervain's tenosynovitis.
Participants were randomly split into two groups of 16, with both receiving baseline ultrasound and exercise therapy.
Over four weeks (eight sessions total), outcomes were evaluated using the Numeric Pain Rating Scale, the DASH questionnaire, and goniometer measurements to determine the impact on pain and range of motion.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistán
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age group of twenty one to fifty years
- individuals having positive test for dequervains tenosynovitis
- pain > 6 weeks
Exclusion Criteria:
- arthritis
- any neurological syndrome of hand
- any pathology of hand skeletal structure
- any surgery
- pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Graston Technique
this experimental groups was treated with Graston technique for Dequervains Tenosynovitis
|
Use of IASTM Tool to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
|
|
Experimental: Myofacial Release Therapy
this experimental groups was treated with Myofacial Release therapy for Dequervains Tenosynovitis
|
Use of Myofascial release therapy to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Numerical Pain Rating Scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
Numeric Pain Rating Scale is a tool used to report pain and has a scale or 0 to 10 in which 0 means no pain and 10 means extreme pain.
|
4 weeks
|
|
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
It is used to measure how a person's upper-limb issues affect their daily life.
A score of 0 represents no disability.
A score of 100 represents extreme disability.
|
4 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Range of Motion
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
Goniometry is used to measure improvement in joint Range of Motion of hand.
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ajimsha MS, Al-Mudahka NR, Al-Madzhar JA. Effectiveness of myofascial release: systematic review of randomized controlled trials. J Bodyw Mov Ther. 2015 Jan;19(1):102-12. doi: 10.1016/j.jbmt.2014.06.001. Epub 2014 Jun 13.
- Ali M, Asim M, Danish SH, Ahmad F, Iqbal A, Hasan SD. Frequency of De Quervain's tenosynovitis and its association with SMS texting. Muscles Ligaments Tendons J. 2014 May 8;4(1):74-8. eCollection 2014 Jan.
- Alduqsi, B. (2024). An exploration of the use of Kinesio taping, long thumb spica orthosis (splint) and corticosteroid injections as a nonsurgical approach for treating DeQuervain's tenosynovitis.
- Ahuja NK, Chung KC. Fritz de Quervain, MD (1868-1940): stenosing tendovaginitis at the radial styloid process. J Hand Surg Am. 2004 Nov;29(6):1164-70. doi: 10.1016/j.jhsa.2004.05.019.
- Dundar Ahi E, Sirzai H. Short-term Effectiveness of High-intensity Laser Therapy in De Quervain Tenosynovitis: A Prospective, Randomized, Controlled Study. Medeni Med J. 2023 Mar 28;38(1):24-31. doi: 10.4274/MMJ.galenos.2023.67279.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-066493
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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