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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07587489
Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
15. Mai 2026 aktualisiert von: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effects of Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
This research compares how well the Graston Technique and Myofascial Release Therapy work to reduce pain and improve flexibility for those struggling with De Quervain's tenosynovitis
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This randomized trial compared the Graston Technique against Myofascial Release in 32 patients with De Quervain's tenosynovitis.
Participants were randomly split into two groups of 16, with both receiving baseline ultrasound and exercise therapy.
Over four weeks (eight sessions total), outcomes were evaluated using the Numeric Pain Rating Scale, the DASH questionnaire, and goniometer measurements to determine the impact on pain and range of motion.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age group of twenty one to fifty years
- individuals having positive test for dequervains tenosynovitis
- pain > 6 weeks
Exclusion Criteria:
- arthritis
- any neurological syndrome of hand
- any pathology of hand skeletal structure
- any surgery
- pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Graston Technique
this experimental groups was treated with Graston technique for Dequervains Tenosynovitis
|
Use of IASTM Tool to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
|
|
Experimental: Myofacial Release Therapy
this experimental groups was treated with Myofacial Release therapy for Dequervains Tenosynovitis
|
Use of Myofascial release therapy to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Numerical Pain Rating Scale
Zeitfenster: 4 weeks
|
Numeric Pain Rating Scale is a tool used to report pain and has a scale or 0 to 10 in which 0 means no pain and 10 means extreme pain.
|
4 weeks
|
|
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire
Zeitfenster: 4 weeks
|
It is used to measure how a person's upper-limb issues affect their daily life.
A score of 0 represents no disability.
A score of 100 represents extreme disability.
|
4 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Range of Motion
Zeitfenster: 4 weeks
|
Goniometry is used to measure improvement in joint Range of Motion of hand.
|
4 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ajimsha MS, Al-Mudahka NR, Al-Madzhar JA. Effectiveness of myofascial release: systematic review of randomized controlled trials. J Bodyw Mov Ther. 2015 Jan;19(1):102-12. doi: 10.1016/j.jbmt.2014.06.001. Epub 2014 Jun 13.
- Ali M, Asim M, Danish SH, Ahmad F, Iqbal A, Hasan SD. Frequency of De Quervain's tenosynovitis and its association with SMS texting. Muscles Ligaments Tendons J. 2014 May 8;4(1):74-8. eCollection 2014 Jan.
- Alduqsi, B. (2024). An exploration of the use of Kinesio taping, long thumb spica orthosis (splint) and corticosteroid injections as a nonsurgical approach for treating DeQuervain's tenosynovitis.
- Ahuja NK, Chung KC. Fritz de Quervain, MD (1868-1940): stenosing tendovaginitis at the radial styloid process. J Hand Surg Am. 2004 Nov;29(6):1164-70. doi: 10.1016/j.jhsa.2004.05.019.
- Dundar Ahi E, Sirzai H. Short-term Effectiveness of High-intensity Laser Therapy in De Quervain Tenosynovitis: A Prospective, Randomized, Controlled Study. Medeni Med J. 2023 Mar 28;38(1):24-31. doi: 10.4274/MMJ.galenos.2023.67279.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. April 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-066493
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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