- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07587489
Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
15 de maio de 2026 atualizado por: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effects of Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
This research compares how well the Graston Technique and Myofascial Release Therapy work to reduce pain and improve flexibility for those struggling with De Quervain's tenosynovitis
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This randomized trial compared the Graston Technique against Myofascial Release in 32 patients with De Quervain's tenosynovitis.
Participants were randomly split into two groups of 16, with both receiving baseline ultrasound and exercise therapy.
Over four weeks (eight sessions total), outcomes were evaluated using the Numeric Pain Rating Scale, the DASH questionnaire, and goniometer measurements to determine the impact on pain and range of motion.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Paquistão
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age group of twenty one to fifty years
- individuals having positive test for dequervains tenosynovitis
- pain > 6 weeks
Exclusion Criteria:
- arthritis
- any neurological syndrome of hand
- any pathology of hand skeletal structure
- any surgery
- pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Graston Technique
this experimental groups was treated with Graston technique for Dequervains Tenosynovitis
|
Use of IASTM Tool to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
|
|
Experimental: Myofacial Release Therapy
this experimental groups was treated with Myofacial Release therapy for Dequervains Tenosynovitis
|
Use of Myofascial release therapy to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Numerical Pain Rating Scale
Prazo: 4 weeks
|
Numeric Pain Rating Scale is a tool used to report pain and has a scale or 0 to 10 in which 0 means no pain and 10 means extreme pain.
|
4 weeks
|
|
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire
Prazo: 4 weeks
|
It is used to measure how a person's upper-limb issues affect their daily life.
A score of 0 represents no disability.
A score of 100 represents extreme disability.
|
4 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Range of Motion
Prazo: 4 weeks
|
Goniometry is used to measure improvement in joint Range of Motion of hand.
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ajimsha MS, Al-Mudahka NR, Al-Madzhar JA. Effectiveness of myofascial release: systematic review of randomized controlled trials. J Bodyw Mov Ther. 2015 Jan;19(1):102-12. doi: 10.1016/j.jbmt.2014.06.001. Epub 2014 Jun 13.
- Ali M, Asim M, Danish SH, Ahmad F, Iqbal A, Hasan SD. Frequency of De Quervain's tenosynovitis and its association with SMS texting. Muscles Ligaments Tendons J. 2014 May 8;4(1):74-8. eCollection 2014 Jan.
- Alduqsi, B. (2024). An exploration of the use of Kinesio taping, long thumb spica orthosis (splint) and corticosteroid injections as a nonsurgical approach for treating DeQuervain's tenosynovitis.
- Ahuja NK, Chung KC. Fritz de Quervain, MD (1868-1940): stenosing tendovaginitis at the radial styloid process. J Hand Surg Am. 2004 Nov;29(6):1164-70. doi: 10.1016/j.jhsa.2004.05.019.
- Dundar Ahi E, Sirzai H. Short-term Effectiveness of High-intensity Laser Therapy in De Quervain Tenosynovitis: A Prospective, Randomized, Controlled Study. Medeni Med J. 2023 Mar 28;38(1):24-31. doi: 10.4274/MMJ.galenos.2023.67279.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Real)
10 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-066493
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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