- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07587489
Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
15 maggio 2026 aggiornato da: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Effects of Graston Technique and Myofascial Release in De Quervain's Tenosynovitis
This research compares how well the Graston Technique and Myofascial Release Therapy work to reduce pain and improve flexibility for those struggling with De Quervain's tenosynovitis
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This randomized trial compared the Graston Technique against Myofascial Release in 32 patients with De Quervain's tenosynovitis.
Participants were randomly split into two groups of 16, with both receiving baseline ultrasound and exercise therapy.
Over four weeks (eight sessions total), outcomes were evaluated using the Numeric Pain Rating Scale, the DASH questionnaire, and goniometer measurements to determine the impact on pain and range of motion.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age group of twenty one to fifty years
- individuals having positive test for dequervains tenosynovitis
- pain > 6 weeks
Exclusion Criteria:
- arthritis
- any neurological syndrome of hand
- any pathology of hand skeletal structure
- any surgery
- pregnancy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Graston Technique
this experimental groups was treated with Graston technique for Dequervains Tenosynovitis
|
Use of IASTM Tool to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
|
|
Sperimentale: Myofacial Release Therapy
this experimental groups was treated with Myofacial Release therapy for Dequervains Tenosynovitis
|
Use of Myofascial release therapy to treat Dequervains Tenosynovitis. 2 sessions per week were administered along with conventional physical therapy.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numerical Pain Rating Scale
Lasso di tempo: 4 weeks
|
Numeric Pain Rating Scale is a tool used to report pain and has a scale or 0 to 10 in which 0 means no pain and 10 means extreme pain.
|
4 weeks
|
|
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire
Lasso di tempo: 4 weeks
|
It is used to measure how a person's upper-limb issues affect their daily life.
A score of 0 represents no disability.
A score of 100 represents extreme disability.
|
4 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Range of Motion
Lasso di tempo: 4 weeks
|
Goniometry is used to measure improvement in joint Range of Motion of hand.
|
4 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Usman Iqbal Janjua, PhD Rehabilitation Sciences, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ajimsha MS, Al-Mudahka NR, Al-Madzhar JA. Effectiveness of myofascial release: systematic review of randomized controlled trials. J Bodyw Mov Ther. 2015 Jan;19(1):102-12. doi: 10.1016/j.jbmt.2014.06.001. Epub 2014 Jun 13.
- Ali M, Asim M, Danish SH, Ahmad F, Iqbal A, Hasan SD. Frequency of De Quervain's tenosynovitis and its association with SMS texting. Muscles Ligaments Tendons J. 2014 May 8;4(1):74-8. eCollection 2014 Jan.
- Alduqsi, B. (2024). An exploration of the use of Kinesio taping, long thumb spica orthosis (splint) and corticosteroid injections as a nonsurgical approach for treating DeQuervain's tenosynovitis.
- Ahuja NK, Chung KC. Fritz de Quervain, MD (1868-1940): stenosing tendovaginitis at the radial styloid process. J Hand Surg Am. 2004 Nov;29(6):1164-70. doi: 10.1016/j.jhsa.2004.05.019.
- Dundar Ahi E, Sirzai H. Short-term Effectiveness of High-intensity Laser Therapy in De Quervain Tenosynovitis: A Prospective, Randomized, Controlled Study. Medeni Med J. 2023 Mar 28;38(1):24-31. doi: 10.4274/MMJ.galenos.2023.67279.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2025
Completamento primario (Effettivo)
10 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-066493
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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