Sonazoid CEUS for Early HCC Surveillance
2026年5月11日 更新者：Tianjin Third Central Hospital
A Multicenter, Prospective Study of Sonazoid CEUS for Early HCC Surveillance in a High-risk Population
This study is a multicenter, prospective study.
In this study, enrolled subjects are cirrhotic patients of any etiology.
The US and Sonazoid CEUS monitoring strategy was performed for cirrhotic patients: US and AFP joint with Sonazoid CEUS every 4 to 6 months, and combined CECT/CEMRI every 12 months.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
556
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin、Tianjin Municipality、中国、300170
- Tianjin Third Central Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Cirrhotic patients diagnosed clinically or radiologically due to any etiology (patients with cirrhosis due to congenital fibrosis and patients with cirrhosis due to vascular causes were excluded).
- Age 18-80 years old.
- Able to receive regular imaging, including US, CEUS, and CECT or CEMRI or EOB-MRI, according to the diagnostic and treatment procedures.
- Obtained informed consent from the patient.
Exclusion Criteria:
- Patients with pathologic or enhanced imaging of established HCC who have not undergone curative treatment.
- Patients with known hypersensitivity to enhanced imaging contrast agents.
- Patients with severe cardiac, pulmonary or renal insufficiency that precludes CECT or CEMRI or EOB-MRI.
- Lactating and pregnant women.
- Those who are not suitable for enrollment as assessed by the investigator.
- Patients with egg or egg-product allergy, or with severe right-to-left cardiac shunt or intrapulmonary shunt.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：Sonazoid CEUS and US for screening
Sonazoid CEUS examination
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Sonazoid CEUS examination
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Detection rate
大体时间：3-year
|
To compare the detection rate of Sonazoid CEUS and US for early HCC
|
3-year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年5月30日
初级完成 (估计的)
2029年12月30日
研究完成 (估计的)
2029年12月30日
研究注册日期
首次提交
2026年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年5月11日
首次发布 (实际的)
2026年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月11日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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