Continuing Care for Justice-involved Individuals (CCapp)
2026年5月12日 更新者：Friends Research Institute, Inc.
Continuing Care App for Justice-Involved Individuals With Substance Use Disorders
The goal of this open label feasibility trial is to determine the feasibility of using a mobile continuing care app to augment community treatment for individuals under justice supervision receiving community substance use disorder treatment.
研究概览
详细说明
A four-week feasibility trial of the CC app with a sample individuals on probation and parole with SUDs who are receiving outpatient substance use disorder treatment will be recruited and use the app for 12 weeks during community treatment.
Study participants will complete brief questionnaires at study initiation (focusing on background characteristics, treatment history, app expectations) and after the 4-week feasibility trial (focusing on their experiences with the app, usability, satisfaction, and suggestions for improvement).
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21201-5633
- Friends Research Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
Inclusion Criteria:
1) age 18 or older, 2) currently on probation or parole, 3) currently a client receiving outpatient substance use treatment at one of the three participating clinics, 4) willing to receive supplemental treatment services through a mobile app, and 5) willing to provide informed consent and complete research assessments
Exclusion Criteria:
1) Active medical history that may preclude participation (e.g., requires higher level of care; active psychosis; compromised comprehension)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：continuing care app
continuing care app through a mobile cell phone
|
continuing care app is an app on a smartphone
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
app usability
大体时间：12 weeks post baseline
|
Questions about usability will be asked using the System Usability Scale (SUS), one of the most widely used standardized measures to assess technology usability.
Using this scale, participants are asked to provide a score for 10-items, using 5-point Likert scales, regarding: a) ease of use, and b) learnability.
|
12 weeks post baseline
|
|
Feasibility and Satisfaction Survey
大体时间：12-weeks post-baseline
|
Feasibility and Satisfaction Survey (FSS) that was developed and used in our prior research and will be used to assesses feasibility and satisfaction.
Questions will consist of 5-point Likert scales and open-ended questions focused on: 1) program utilization [frequency of reviewing app content], 2) overall look, feel, and experience, 3) ease of use, and 4) app content/tools (i.e., relevance, usefulness, and engagement).
|
12-weeks post-baseline
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael S Gordon, DPA、Friends Research Institute, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月8日
初级完成 (实际的)
2025年12月1日
研究完成 (实际的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年5月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年5月12日
首次发布 (实际的)
2026年5月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月12日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FRIEND SRESEARCH_01
- UG3DA058305-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
The data is needed for a larger phase submission.
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.