Continuing Care for Justice-involved Individuals (CCapp)
12 mai 2026 mis à jour par: Friends Research Institute, Inc.
Continuing Care App for Justice-Involved Individuals With Substance Use Disorders
The goal of this open label feasibility trial is to determine the feasibility of using a mobile continuing care app to augment community treatment for individuals under justice supervision receiving community substance use disorder treatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
A four-week feasibility trial of the CC app with a sample individuals on probation and parole with SUDs who are receiving outpatient substance use disorder treatment will be recruited and use the app for 12 weeks during community treatment.
Study participants will complete brief questionnaires at study initiation (focusing on background characteristics, treatment history, app expectations) and after the 4-week feasibility trial (focusing on their experiences with the app, usability, satisfaction, and suggestions for improvement).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201-5633
- Friends Research Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
1) age 18 or older, 2) currently on probation or parole, 3) currently a client receiving outpatient substance use treatment at one of the three participating clinics, 4) willing to receive supplemental treatment services through a mobile app, and 5) willing to provide informed consent and complete research assessments
Exclusion Criteria:
1) Active medical history that may preclude participation (e.g., requires higher level of care; active psychosis; compromised comprehension)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: continuing care app
continuing care app through a mobile cell phone
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continuing care app is an app on a smartphone
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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app usability
Délai: 12 weeks post baseline
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Questions about usability will be asked using the System Usability Scale (SUS), one of the most widely used standardized measures to assess technology usability.
Using this scale, participants are asked to provide a score for 10-items, using 5-point Likert scales, regarding: a) ease of use, and b) learnability.
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12 weeks post baseline
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Feasibility and Satisfaction Survey
Délai: 12-weeks post-baseline
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Feasibility and Satisfaction Survey (FSS) that was developed and used in our prior research and will be used to assesses feasibility and satisfaction.
Questions will consist of 5-point Likert scales and open-ended questions focused on: 1) program utilization [frequency of reviewing app content], 2) overall look, feel, and experience, 3) ease of use, and 4) app content/tools (i.e., relevance, usefulness, and engagement).
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12-weeks post-baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael S Gordon, DPA, Friends Research Institute, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2026
Première publication (Réel)
18 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2026
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FRIEND SRESEARCH_01
- UG3DA058305-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
The data is needed for a larger phase submission.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .