Continuing Care for Justice-involved Individuals (CCapp)
12 de mayo de 2026 actualizado por: Friends Research Institute, Inc.
Continuing Care App for Justice-Involved Individuals With Substance Use Disorders
The goal of this open label feasibility trial is to determine the feasibility of using a mobile continuing care app to augment community treatment for individuals under justice supervision receiving community substance use disorder treatment.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A four-week feasibility trial of the CC app with a sample individuals on probation and parole with SUDs who are receiving outpatient substance use disorder treatment will be recruited and use the app for 12 weeks during community treatment.
Study participants will complete brief questionnaires at study initiation (focusing on background characteristics, treatment history, app expectations) and after the 4-week feasibility trial (focusing on their experiences with the app, usability, satisfaction, and suggestions for improvement).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
31
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201-5633
- Friends Research Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
1) age 18 or older, 2) currently on probation or parole, 3) currently a client receiving outpatient substance use treatment at one of the three participating clinics, 4) willing to receive supplemental treatment services through a mobile app, and 5) willing to provide informed consent and complete research assessments
Exclusion Criteria:
1) Active medical history that may preclude participation (e.g., requires higher level of care; active psychosis; compromised comprehension)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: continuing care app
continuing care app through a mobile cell phone
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continuing care app is an app on a smartphone
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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app usability
Periodo de tiempo: 12 weeks post baseline
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Questions about usability will be asked using the System Usability Scale (SUS), one of the most widely used standardized measures to assess technology usability.
Using this scale, participants are asked to provide a score for 10-items, using 5-point Likert scales, regarding: a) ease of use, and b) learnability.
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12 weeks post baseline
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Feasibility and Satisfaction Survey
Periodo de tiempo: 12-weeks post-baseline
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Feasibility and Satisfaction Survey (FSS) that was developed and used in our prior research and will be used to assesses feasibility and satisfaction.
Questions will consist of 5-point Likert scales and open-ended questions focused on: 1) program utilization [frequency of reviewing app content], 2) overall look, feel, and experience, 3) ease of use, and 4) app content/tools (i.e., relevance, usefulness, and engagement).
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12-weeks post-baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael S Gordon, DPA, Friends Research Institute, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de mayo de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2026
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FRIEND SRESEARCH_01
- UG3DA058305-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
The data is needed for a larger phase submission.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .