Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Continuing Care for Justice-involved Individuals (CCapp)

12. května 2026 aktualizováno: Friends Research Institute, Inc.

Continuing Care App for Justice-Involved Individuals With Substance Use Disorders

The goal of this open label feasibility trial is to determine the feasibility of using a mobile continuing care app to augment community treatment for individuals under justice supervision receiving community substance use disorder treatment.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

A four-week feasibility trial of the CC app with a sample individuals on probation and parole with SUDs who are receiving outpatient substance use disorder treatment will be recruited and use the app for 12 weeks during community treatment. Study participants will complete brief questionnaires at study initiation (focusing on background characteristics, treatment history, app expectations) and after the 4-week feasibility trial (focusing on their experiences with the app, usability, satisfaction, and suggestions for improvement).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

31

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201-5633
        • Friends Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

1) age 18 or older, 2) currently on probation or parole, 3) currently a client receiving outpatient substance use treatment at one of the three participating clinics, 4) willing to receive supplemental treatment services through a mobile app, and 5) willing to provide informed consent and complete research assessments

Exclusion Criteria:

1) Active medical history that may preclude participation (e.g., requires higher level of care; active psychosis; compromised comprehension)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: continuing care app
continuing care app through a mobile cell phone
Přístroj: continuing care app
continuing care app is an app on a smartphone

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
app usability
Časové okno: 12 weeks post baseline
Questions about usability will be asked using the System Usability Scale (SUS), one of the most widely used standardized measures to assess technology usability. Using this scale, participants are asked to provide a score for 10-items, using 5-point Likert scales, regarding: a) ease of use, and b) learnability.
12 weeks post baseline
Feasibility and Satisfaction Survey
Časové okno: 12-weeks post-baseline
Feasibility and Satisfaction Survey (FSS) that was developed and used in our prior research and will be used to assesses feasibility and satisfaction. Questions will consist of 5-point Likert scales and open-ended questions focused on: 1) program utilization [frequency of reviewing app content], 2) overall look, feel, and experience, 3) ease of use, and 4) app content/tools (i.e., relevance, usefulness, and engagement).
12-weeks post-baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Friends Research Institute, Inc.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael S Gordon, DPA, Friends Research Institute, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FRIEND SRESEARCH_01
  • UG3DA058305-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

The data is needed for a larger phase submission.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání látek (SUD)

Klinické studie na continuing care app

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit