Continuing Care for Justice-involved Individuals (CCapp)
12 mei 2026 bijgewerkt door: Friends Research Institute, Inc.
Continuing Care App for Justice-Involved Individuals With Substance Use Disorders
The goal of this open label feasibility trial is to determine the feasibility of using a mobile continuing care app to augment community treatment for individuals under justice supervision receiving community substance use disorder treatment.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
A four-week feasibility trial of the CC app with a sample individuals on probation and parole with SUDs who are receiving outpatient substance use disorder treatment will be recruited and use the app for 12 weeks during community treatment.
Study participants will complete brief questionnaires at study initiation (focusing on background characteristics, treatment history, app expectations) and after the 4-week feasibility trial (focusing on their experiences with the app, usability, satisfaction, and suggestions for improvement).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
31
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201-5633
- Friends Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
1) age 18 or older, 2) currently on probation or parole, 3) currently a client receiving outpatient substance use treatment at one of the three participating clinics, 4) willing to receive supplemental treatment services through a mobile app, and 5) willing to provide informed consent and complete research assessments
Exclusion Criteria:
1) Active medical history that may preclude participation (e.g., requires higher level of care; active psychosis; compromised comprehension)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: continuing care app
continuing care app through a mobile cell phone
|
continuing care app is an app on a smartphone
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
app usability
Tijdsspanne: 12 weeks post baseline
|
Questions about usability will be asked using the System Usability Scale (SUS), one of the most widely used standardized measures to assess technology usability.
Using this scale, participants are asked to provide a score for 10-items, using 5-point Likert scales, regarding: a) ease of use, and b) learnability.
|
12 weeks post baseline
|
|
Feasibility and Satisfaction Survey
Tijdsspanne: 12-weeks post-baseline
|
Feasibility and Satisfaction Survey (FSS) that was developed and used in our prior research and will be used to assesses feasibility and satisfaction.
Questions will consist of 5-point Likert scales and open-ended questions focused on: 1) program utilization [frequency of reviewing app content], 2) overall look, feel, and experience, 3) ease of use, and 4) app content/tools (i.e., relevance, usefulness, and engagement).
|
12-weeks post-baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael S Gordon, DPA, Friends Research Institute, Inc.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FRIEND SRESEARCH_01
- UG3DA058305-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
The data is needed for a larger phase submission.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .