Open-Label Extension Study of MHB018A in Patients With Thyroid Eye Disease
2026年6月2日 更新者:Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd
A Phase III, Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MHB018A Injection in Subjects With Thyroid Eye Disease
This is a multicenter, open-label extension (OLE) study of MHB018A in subjects with moderate-to-severe TED.
研究概览
详细说明
The primary objective of this study is to evaluate the improvement in proptosis from baseline (defined as the most recent measurement prior to the first dose in this study) following treatment with MHB018A Injection in subjects with active or chronic TED who previously received placebo in either the MHB018A-P-304 or MHB018A-P-305 studies, and the safety and tolerability of MHB018A Injection in TED subjects.
研究类型
介入性
注册 (估计的)
219
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:CMO/ Senior Vice President of R&D
- 电话号码:86 0571-86963293
- 邮箱:jwshi@minghuipharma.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Subjects voluntarily participating in the study and signing the informed consent form;
- Aged 18-75 years (inclusive), of any gender;
- Completed the 24-week double-blind treatment period in either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study, and within 28 days after Week 24 visit of the previous study when enrolled in this OLE study (does not apply to subjects who meet the relapse criteria during the safety follow-up period).
- Proptosis non-responder at Week 24 visit in the double-blind treatment period of either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study (defined as a <2 mm reduction from baseline in the study eye, or a ≥2 mm reduction in the study eye accompanied by a ≥2 mm worsening from baseline in proptosis of the fellow eye), and/or who meet the retreatment criteria for relapse during the safety follow-up period.
- Does not require immediate surgical ophthalmological intervention, and no corrective surgery/orbital radiotherapy is planned during the study.
- Diabetic subjects must have well-controlled stable disease.
- Sufficient bone marrow and organ function.
- Eligible subjects of childbearing potential (male and female) must agree to use reliable contraceptive methods; female subjects of childbearing potential must have a negative blood pregnancy test within 7 days before the first use of the study drug and must not be breastfeeding.
Subject is willing and able to comply with the prescribed treatment protocol and evaluations for the duration of the study.
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Exclusion Criteria:
- Decreased best corrected visual acuity due to optic neuropathy as defined by a decrease in vision within the last 6 months of two lines of Snellen chart, new visual field defect or color defect secondary to optic nerve involvement.
- Corneal decompensation unresponsive to medical management.
- Free thyroxine (FT4) and free triiodothyronine (FT3) levels <50% above or below the normal reference range at screening.
- Received any treatment for TED, intravenous corticosteroids, immunosuppressive agents, investigational drug from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
- Identified pre-existing ophthalmic disease that would preclude study participation or complicate interpretation of the study results.
- Acute cardiovascular disease history or treatment within 6 months before the first dose from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
- Presence of poorly controlled hypertension with systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg; Renal artery stenosis.
- Pregnant or lactating women.
- Tinnitus or other hearing impairment.
Poor compliance or severe systemic disease history or other reasons that make the subject unsuitable for participation in this clinical study.
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:MHB018A注射液
MHB018A注射液皮下注射,每4周一次(q4w),每次450mg。
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MHB018A 450毫克,每4周一次(Q4W)皮下注射
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第24周眼球突出应答率
大体时间:第24周
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在接受MHB018A或MHB018A安慰剂治疗的活跃期或慢性甲状腺相关眼病受试者中,研究眼在第24周的突眼反应率:在MHB018A-P-301或MHB018A-P-302研究中,研究眼突眼较基线(定义为本研究首次给药前最近一次测量值)减少≥2毫米的受试者比例,且对侧眼未恶化(定义为突眼增加≥2毫米)。
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第24周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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总体响应率
大体时间:第24周
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临床活性评分≥2分的受试者的百分比(CAS)降低和≥2mm的基线持续性降低,前提是CAS的CAS或proptosis中的CAS或propissis的相应恶化(≥2点/mm升高)。
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第24周
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伴有变化
大体时间:基线,直到第24周
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研究眼中的基线从基线变化,如第24周通过牙科计量计测量
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基线,直到第24周
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复视回应率
大体时间:第24周
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复视严重程度降低≥1年级的受试者百分比。
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第24周
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治疗期间不良事件(AEs)发生率
大体时间:截至第24周及试验结束(EOT)访视时
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包括治疗期间出现的不良事件(TEAE)、严重不良事件(SAE)和导致提前退出研究的不良事件,以及实验室检查、12导联心电图、生命体征和体格检查。
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截至第24周及试验结束(EOT)访视时
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TED复发率
大体时间:从基线至第24周
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从治疗停止到复发的TED复发率(针对在MHB018A-P-301或MHB018A-P-302研究中先前接受并完成24周MHB018A注射液治疗的活动性或慢性TED受试者,在安全随访期间符合本研究疾病复发入组标准,并接受MHB018A注射液再治疗)
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从基线至第24周
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TED 复发时间
大体时间:至第24周及试验结束(EOT)访视
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TED复发时间,指从停止治疗到复发的时间(适用于既往在MHB018A-P-301或MHB018A-P-302研究中接受并完成24周MHB018A注射液治疗的活动性或慢性TED受试者,在安全性随访期间符合本研究疾病复发入组标准,并接受MHB018A注射液再治疗者)
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至第24周及试验结束(EOT)访视
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生活质量(GO-QOL)评分变化
大体时间:截至第 24 周
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与基线相比,格雷夫斯眼病生活质量问卷得分的平均变化。
GO-QoL是一份包含16个项目的自填问卷。
项目1-8和项目9-16的原始分数分别求和,各自产生一个从8到24的总原始分数。
然后使用以下公式将每个原始分数转换为0-100的量表:总分 = (原始分数 - 8) ÷ 16 × 100。
分数越高表示生活质量越好。
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截至第 24 周
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MHB018A的药代动力学参数谷浓度
大体时间:最长至第 24 周
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将在随机分配到MHB018A组的参与者中使用非房室方法评估谷浓度(Ctrough)。
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最长至第 24 周
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Percentage of subjects with CAS of 0 or 1
大体时间:Week 24
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The percentage of subjects with a CAS (Clinical Activity Score) of 0 or 1 in the study eye/target eye.
CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean a worse outcome.
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Week 24
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Change in CAS
大体时间:Week 24
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The mean change from baseline to Week 24 in the CAS (Clinical Activity Score) in the study eye/target eye.
CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean worse outcome.
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Week 24
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2027年7月1日
初级完成 (估计的)
2030年1月1日
研究完成 (估计的)
2031年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年5月27日
首先提交符合 QC 标准的
2026年5月27日
首次发布 (实际的)
2026年6月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月2日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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