Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Open-Label Extension Study of MHB018A in Patients With Thyroid Eye Disease

2. juni 2026 oppdatert av: Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd

A Phase III, Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MHB018A Injection in Subjects With Thyroid Eye Disease

This is a multicenter, open-label extension (OLE) study of MHB018A in subjects with moderate-to-severe TED.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The primary objective of this study is to evaluate the improvement in proptosis from baseline (defined as the most recent measurement prior to the first dose in this study) following treatment with MHB018A Injection in subjects with active or chronic TED who previously received placebo in either the MHB018A-P-304 or MHB018A-P-305 studies, and the safety and tolerability of MHB018A Injection in TED subjects.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

219

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Subjects voluntarily participating in the study and signing the informed consent form;
  2. Aged 18-75 years (inclusive), of any gender;
  3. Completed the 24-week double-blind treatment period in either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study, and within 28 days after Week 24 visit of the previous study when enrolled in this OLE study (does not apply to subjects who meet the relapse criteria during the safety follow-up period).
  4. Proptosis non-responder at Week 24 visit in the double-blind treatment period of either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study (defined as a <2 mm reduction from baseline in the study eye, or a ≥2 mm reduction in the study eye accompanied by a ≥2 mm worsening from baseline in proptosis of the fellow eye), and/or who meet the retreatment criteria for relapse during the safety follow-up period.
  5. Does not require immediate surgical ophthalmological intervention, and no corrective surgery/orbital radiotherapy is planned during the study.
  6. Diabetic subjects must have well-controlled stable disease.
  7. Sufficient bone marrow and organ function.
  8. Eligible subjects of childbearing potential (male and female) must agree to use reliable contraceptive methods; female subjects of childbearing potential must have a negative blood pregnancy test within 7 days before the first use of the study drug and must not be breastfeeding.
  9. Subject is willing and able to comply with the prescribed treatment protocol and evaluations for the duration of the study.

    -

Exclusion Criteria:

  1. Decreased best corrected visual acuity due to optic neuropathy as defined by a decrease in vision within the last 6 months of two lines of Snellen chart, new visual field defect or color defect secondary to optic nerve involvement.
  2. Corneal decompensation unresponsive to medical management.
  3. Free thyroxine (FT4) and free triiodothyronine (FT3) levels <50% above or below the normal reference range at screening.
  4. Received any treatment for TED, intravenous corticosteroids, immunosuppressive agents, investigational drug from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
  5. Identified pre-existing ophthalmic disease that would preclude study participation or complicate interpretation of the study results.
  6. Acute cardiovascular disease history or treatment within 6 months before the first dose from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
  7. Presence of poorly controlled hypertension with systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg; Renal artery stenosis.
  8. Pregnant or lactating women.
  9. Tinnitus or other hearing impairment.
  10. Poor compliance or severe systemic disease history or other reasons that make the subject unsuitable for participation in this clinical study.

    -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MHB018A Injeksjon
Subkutane injeksjoner av MHB018A-injeksjon, 450 mg en gang hver 4. uke (q4w).
MHB018A 450mg for subkutan injeksjon en gang hver 4. uke (Q4W)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proptosisresponderrate ved uke 24
Tidsramme: Uke 24
Proptoseresponsraten ved uke 24 i studieøyet for pasienter med aktiv eller kronisk TED som fikk MHB018A-placebo i enten MHB018A-P-301- eller MHB018A-P-302-studiene: andelen pasienter som oppnådde en reduksjon på ≥2 mm i proptose fra utgangspunktet (definert som den siste målingen før første dose i denne studien) i studieøyet, uten forverring i det andre øyet (definert som en økning i proptose på ≥2 mm).
Uke 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell svarprosent
Tidsramme: Uke 24
Prosentandelen av forsøkspersoner med ≥2 poeng i reduksjon av klinisk aktivitetspoeng (CAS) og ≥2 mm reduksjon i proptose fra baseline, forutsatt at det ikke er noen tilsvarende forverring (≥2 poeng/mm økning) i CAS eller proptose i medøyet.
Uke 24
Endring i proptose
Tidsramme: Baseline, opp til uke 24
Endring fra baseline i proptose i studieøyet målt ved eksoftalmometer i uke 24
Baseline, opp til uke 24
Diplopia svarprosent
Tidsramme: Uke 24
Prosentandelen av forsøkspersoner med en reduksjon i diplopi -alvorlighetsgraden med ≥1 karakter.
Uke 24
Forekomst av bivirkninger (AEs) under behandling
Tidsramme: Opp til uke 24 og ved avslutningsbesøket (EOT)
Inkludert behandlingsrelaterte bivirkninger (TEAEs), alvorlige bivirkninger (SAEs) og bivirkninger som fører til tidlig studieavbrudd, sammen med laboratorietester, 12-lednings EKG, vitale tegn og fysiske undersøkelser.
Opp til uke 24 og ved avslutningsbesøket (EOT)
TED tilbakefallsfrekvens
Tidsramme: Fra baseline opp til uke 24
TED tilbakefallsrate fra behandlingsavbrudd til tilbakefall (for pasienter med aktiv eller kronisk TED som tidligere har mottatt og fullført 24 uker med MHB018A-injeksjonsbehandling i enten MHB018A-P-301- eller MHB018A-P-302-studien, oppfyller sykdomstilbakefallsinkluderingskriteriene for denne studien i sikkerhetsoppfølgingsperioden og mottar ny behandling med MHB018A-injeksjon)
Fra baseline opp til uke 24
TED tilbakefallstid
Tidsramme: Frem til uke 24 og ved slutten av forsøket (EOT)-besøk
TED-residivtid fra behandlingsavbrudd til residiv (for pasienter med aktiv eller kronisk TED som tidligere har mottatt og fullført 24 uker med MHB018A-injeksjonsbehandling i enten MHB018A-P-301- eller MHB018A-P-302-studien, oppfyller sykdomsresidiv inklusjonskriteriene for denne studien i sikkerhetsoppfølgingsperioden, og mottar rebehandling med MHB018A-injeksjon)
Frem til uke 24 og ved slutten av forsøket (EOT)-besøk
Endring i livskvalitetsskår (GO-QOL)
Tidsramme: Opp til uke 24
Gjennomsnittlig endring i skår fra Graves' oftalmopati livskvalitetsspørreskjema sammenlignet med utgangspunktet. GO-QoL er et selvutfyllende spørreskjema som inneholder 16 spørsmål. Råskårene for spørsmål 1-8 og spørsmål 9-16 summeres separat, hver gir en total råskår fra 8 til 24. Hver råskår transformeres deretter til en 0-100 skala ved hjelp av følgende formel: Totalskår = (Råskår - 8) ÷ 16 × 100. Høyere skår indikerer bedre livskvalitet.
Opp til uke 24
Farmakokinetisk parameter gjennomsnittlig konsentrasjon for MHB018A
Tidsramme: Opp til uke 24
Troppkonsentrasjon (Ctrough) vil bli vurdert ved hjelp av ikke-kompartmentelle metoder hos deltakere som er randomisert til MHB018A-gruppen.
Opp til uke 24
Percentage of subjects with CAS of 0 or 1
Tidsramme: Week 24
The percentage of subjects with a CAS (Clinical Activity Score) of 0 or 1 in the study eye/target eye. CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean a worse outcome.
Week 24
Change in CAS
Tidsramme: Week 24
The mean change from baseline to Week 24 in the CAS (Clinical Activity Score) in the study eye/target eye. CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean worse outcome.
Week 24

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2027

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på MHB018A-injeksjon

Abonnere