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Open-Label Extension Study of MHB018A in Patients With Thyroid Eye Disease

2 juin 2026 mis à jour par: Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd

A Phase III, Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MHB018A Injection in Subjects With Thyroid Eye Disease

This is a multicenter, open-label extension (OLE) study of MHB018A in subjects with moderate-to-severe TED.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

The primary objective of this study is to evaluate the improvement in proptosis from baseline (defined as the most recent measurement prior to the first dose in this study) following treatment with MHB018A Injection in subjects with active or chronic TED who previously received placebo in either the MHB018A-P-304 or MHB018A-P-305 studies, and the safety and tolerability of MHB018A Injection in TED subjects.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

219

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Subjects voluntarily participating in the study and signing the informed consent form;
  2. Aged 18-75 years (inclusive), of any gender;
  3. Completed the 24-week double-blind treatment period in either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study, and within 28 days after Week 24 visit of the previous study when enrolled in this OLE study (does not apply to subjects who meet the relapse criteria during the safety follow-up period).
  4. Proptosis non-responder at Week 24 visit in the double-blind treatment period of either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study (defined as a <2 mm reduction from baseline in the study eye, or a ≥2 mm reduction in the study eye accompanied by a ≥2 mm worsening from baseline in proptosis of the fellow eye), and/or who meet the retreatment criteria for relapse during the safety follow-up period.
  5. Does not require immediate surgical ophthalmological intervention, and no corrective surgery/orbital radiotherapy is planned during the study.
  6. Diabetic subjects must have well-controlled stable disease.
  7. Sufficient bone marrow and organ function.
  8. Eligible subjects of childbearing potential (male and female) must agree to use reliable contraceptive methods; female subjects of childbearing potential must have a negative blood pregnancy test within 7 days before the first use of the study drug and must not be breastfeeding.
  9. Subject is willing and able to comply with the prescribed treatment protocol and evaluations for the duration of the study.

    -

Exclusion Criteria:

  1. Decreased best corrected visual acuity due to optic neuropathy as defined by a decrease in vision within the last 6 months of two lines of Snellen chart, new visual field defect or color defect secondary to optic nerve involvement.
  2. Corneal decompensation unresponsive to medical management.
  3. Free thyroxine (FT4) and free triiodothyronine (FT3) levels <50% above or below the normal reference range at screening.
  4. Received any treatment for TED, intravenous corticosteroids, immunosuppressive agents, investigational drug from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
  5. Identified pre-existing ophthalmic disease that would preclude study participation or complicate interpretation of the study results.
  6. Acute cardiovascular disease history or treatment within 6 months before the first dose from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
  7. Presence of poorly controlled hypertension with systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg; Renal artery stenosis.
  8. Pregnant or lactating women.
  9. Tinnitus or other hearing impairment.
  10. Poor compliance or severe systemic disease history or other reasons that make the subject unsuitable for participation in this clinical study.

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Injection MHB018A
Injection sous-cutanée de MHB018A, 450 mg une fois toutes les 4 semaines (q4w).
MHB018A 450 mg pour injection sous-cutanée une fois toutes les 4 semaines (Q4W)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de répondeurs pour la proptose à la semaine 24
Délai: Semaine 24
Le taux de réponse de la proptose à la semaine 24 dans l’œil étudié pour les sujets atteints de TED active ou chronique ayant reçu le placebo MHB018A dans les études MHB018A-P-301 ou MHB018A-P-302 : la proportion de sujets atteignant une réduction de ≥2 mm de la proptose par rapport à la valeur initiale (définie comme la mesure la plus récente avant la première dose dans cette étude) dans l’œil étudié, sans détérioration dans l’autre œil (définie comme une augmentation de la proptose de ≥2 mm).
Semaine 24

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse global
Délai: Semaine 24
Le pourcentage de sujets avec ≥ 2 points dans la réduction du score d'activité clinique (CAS) et une réduction ≥ 2 mm de la proptose par rapport à la ligne de base, à condition qu'il n'y ait pas de détérioration correspondante (augmentation ≥ 2 points / mm) en CAS ou en proptose dans l'œil.
Semaine 24
Changement de proptose
Délai: Base de base, jusqu'à la semaine 24
Changement par rapport à la base de la proptose dans l'œil de l'étude mesuré par l'exophtalmomètre à la semaine 24
Base de base, jusqu'à la semaine 24
Taux de réponse diplopie
Délai: Semaine 24
Le pourcentage de sujets ayant une réduction de la gravité de la diplopie de ≥1 grade.
Semaine 24
Incidence des événements indésirables (EI) pendant le traitement
Délai: Jusqu'à la semaine 24 et lors de la visite de fin d'essai (EOT)
Incluant les événements indésirables émergents du traitement (TEAEs), les événements indésirables graves (SAEs), et les événements indésirables conduisant à un retrait précoce de l'étude, ainsi que les tests de laboratoire, les électrocardiogrammes à 12 dérivations, les signes vitaux et les examens physiques.
Jusqu'à la semaine 24 et lors de la visite de fin d'essai (EOT)
Taux de rechute TED
Délai: De la ligne de base jusqu'à la semaine 24
Taux de rechute de l'orbithyroïdopathie de Graves (TED) depuis l'arrêt du traitement jusqu'à la rechute (pour les sujets atteints d'une TED active ou chronique qui ont précédemment reçu et terminé 24 semaines de traitement par injection de MHB018A dans l'étude MHB018A-P-301 ou MHB018A-P-302, remplissent les critères d'inclusion pour la rechute de la maladie dans cette étude pendant la période de suivi de sécurité, et reçoivent un retraitement par injection de MHB018A)
De la ligne de base jusqu'à la semaine 24
Temps de rechute TED
Délai: Jusqu'à la semaine 24 et à la visite de fin d'essai (EOT)
Temps de rechute de l'OT après l'arrêt du traitement jusqu'à la rechute (pour les sujets atteints d'OT active ou chronique ayant précédemment reçu et terminé 24 semaines de traitement par injection de MHB018A dans l'étude MHB018A-P-301 ou MHB018A-P-302, satisfaisant aux critères d'inclusion pour la rechute de la maladie dans cette étude pendant la période de suivi de sécurité, et recevant un retraitement par injection de MHB018A)
Jusqu'à la semaine 24 et à la visite de fin d'essai (EOT)
Changement des scores de qualité de vie (GO-QOL)
Délai: Jusqu'à la semaine 24
Le changement moyen des scores du questionnaire sur la qualité de vie dans l'ophtalmopathie de Graves par rapport à la valeur initiale. Le GO-QoL est un questionnaire auto-administré contenant 16 items. Les scores bruts des items 1 à 8 et des items 9 à 16 sont additionnés séparément, chaque somme donnant un score brut total allant de 8 à 24. Chaque score brut est ensuite transformé en une échelle de 0 à 100 à l'aide de la formule suivante : Score total = (Score brut - 8) ÷ 16 × 100. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie.
Jusqu'à la semaine 24
Paramètre pharmacocinétique concentration résiduelle pour MHB018A
Délai: Jusqu'à la semaine 24
La concentration résiduelle (Ctrough) sera évaluée à l'aide de méthodes non compartimentales chez les participants randomisés dans le groupe MHB018A.
Jusqu'à la semaine 24
Percentage of subjects with CAS of 0 or 1
Délai: Week 24
The percentage of subjects with a CAS (Clinical Activity Score) of 0 or 1 in the study eye/target eye. CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean a worse outcome.
Week 24
Change in CAS
Délai: Week 24
The mean change from baseline to Week 24 in the CAS (Clinical Activity Score) in the study eye/target eye. CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean worse outcome.
Week 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2027

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2031

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2026

Première publication (Réel)

2 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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