- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07620405
Open-Label Extension Study of MHB018A in Patients With Thyroid Eye Disease
tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd
A Phase III, Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MHB018A Injection in Subjects With Thyroid Eye Disease
This is a multicenter, open-label extension (OLE) study of MHB018A in subjects with moderate-to-severe TED.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The primary objective of this study is to evaluate the improvement in proptosis from baseline (defined as the most recent measurement prior to the first dose in this study) following treatment with MHB018A Injection in subjects with active or chronic TED who previously received placebo in either the MHB018A-P-304 or MHB018A-P-305 studies, and the safety and tolerability of MHB018A Injection in TED subjects.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
219
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: CMO/ Senior Vice President of R&D
- Puhelinnumero: 86 0571-86963293
- Sähköposti: jwshi@minghuipharma.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects voluntarily participating in the study and signing the informed consent form;
- Aged 18-75 years (inclusive), of any gender;
- Completed the 24-week double-blind treatment period in either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study, and within 28 days after Week 24 visit of the previous study when enrolled in this OLE study (does not apply to subjects who meet the relapse criteria during the safety follow-up period).
- Proptosis non-responder at Week 24 visit in the double-blind treatment period of either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study (defined as a <2 mm reduction from baseline in the study eye, or a ≥2 mm reduction in the study eye accompanied by a ≥2 mm worsening from baseline in proptosis of the fellow eye), and/or who meet the retreatment criteria for relapse during the safety follow-up period.
- Does not require immediate surgical ophthalmological intervention, and no corrective surgery/orbital radiotherapy is planned during the study.
- Diabetic subjects must have well-controlled stable disease.
- Sufficient bone marrow and organ function.
- Eligible subjects of childbearing potential (male and female) must agree to use reliable contraceptive methods; female subjects of childbearing potential must have a negative blood pregnancy test within 7 days before the first use of the study drug and must not be breastfeeding.
Subject is willing and able to comply with the prescribed treatment protocol and evaluations for the duration of the study.
-
Exclusion Criteria:
- Decreased best corrected visual acuity due to optic neuropathy as defined by a decrease in vision within the last 6 months of two lines of Snellen chart, new visual field defect or color defect secondary to optic nerve involvement.
- Corneal decompensation unresponsive to medical management.
- Free thyroxine (FT4) and free triiodothyronine (FT3) levels <50% above or below the normal reference range at screening.
- Received any treatment for TED, intravenous corticosteroids, immunosuppressive agents, investigational drug from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
- Identified pre-existing ophthalmic disease that would preclude study participation or complicate interpretation of the study results.
- Acute cardiovascular disease history or treatment within 6 months before the first dose from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
- Presence of poorly controlled hypertension with systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg; Renal artery stenosis.
- Pregnant or lactating women.
- Tinnitus or other hearing impairment.
Poor compliance or severe systemic disease history or other reasons that make the subject unsuitable for participation in this clinical study.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MHB018A-injektio
Ihonalainen MHB018A-injektio, 450 mg kerran 4 viikon välein (q4w).
|
MHB018A 450 mg ihonalaiseen ruiskutukseen kerran 4 viikon välein (Q4W)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proptoosivasteprosentti viikolla 24
Aikaikkuna: Viikko 24
|
Proptoosi-vastemäärä viikolla 24 tutkimussilmässä potilaille, joilla on aktiivinen tai krooninen TED ja jotka saivat MHB018A-plaseboa joko MHB018A-P-301- tai MHB018A-P-302-tutkimuksissa: niiden potilaiden osuus, jotka saavuttivat ≥2 mm:n vähennyksen proptoosissa lähtötasoon verrattuna (määritelty viimeisimmäksi mittaukseksi ennen ensimmäistä annosta tässä tutkimuksessa) tutkimussilmässä ilman toisen silmän heikkenemistä (määritelty ≥2 mm:n lisäyksenä proptoosissa).
|
Viikko 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Viikko 24
|
Prosenttiosuus koehenkilöiden, joiden kliinisen aktiivisuuspistemäärän (CAS) vähentäminen ≥2 pistettä, ja ≥2 mm: n väheneminen lähtötasosta, mikäli ei ole vastaavaa heikkenemistä (≥2 pistettä/mm: n nousua) CAS: ssä tai professoosissa muissa silmissä.
|
Viikko 24
|
|
Proptoosin muutos
Aikaikkuna: Perustaso, jopa viikko 24 asti
|
Muutos tutkimussilmän proptoosin lähtötasosta exoftalmometrin mitattuna viikolla 24
|
Perustaso, jopa viikko 24 asti
|
|
Diplopian vastausprosentti
Aikaikkuna: Viikko 24
|
Prosenttiosuus koehenkilöistä, joiden diplopian vakavuus vähenee ≥1 asteikolla.
|
Viikko 24
|
|
Haitallisten tapahtumien (AE) esiintyvyys hoidon aikana
Aikaikkuna: Enintään 24 viikkoon ja loppukäynnillä (EOT)
|
Mukaan lukien hoidon aikana ilmaantuvat haittavaikutukset (TEAE:t), vakavat haittavaikutukset (SAE:t) ja haittavaikutukset, jotka johtavat tutkimuksen ennenaikaiseen keskeyttämiseen, sekä laboratoriotutkimukset, 12-kanavaiset EKG:t, elintoimintamerkit ja fysikaaliset tutkimukset.
|
Enintään 24 viikkoon ja loppukäynnillä (EOT)
|
|
TED:n uusiutumisaste
Aikaikkuna: Perustasosta aina viikkoon 24 saakka
|
TED-relapsin esiintyvyys hoidon keskeyttämisestä relapsiin (potilaille, joilla on aktiivinen tai krooninen TED ja jotka ovat aiemmin saaneet ja suorittaneet 24 viikon MHB018A-injektiohoidon joko MHB018A-P-301- tai MHB018A-P-302-tutkimuksessa, täyttävät tämän tutkimuksen relapsiin liittyvät osallistumiskriteerit turvallisuusseuranta-aikana ja saavat uudelleenhoidon MHB018A-injektioilla)
|
Perustasosta aina viikkoon 24 saakka
|
|
TED:n uusiutumisaika
Aikaikkuna: Aina viikkoon 24 asti ja tutkimuksen päättymisvierailulla (EOT)
|
TED:n relapsin aika hoidon keskeyttämisestä relapsiin (potilaille, joilla on aktiivinen tai krooninen TED, jotka ovat aiemmin saaneet ja suorittaneet 24 viikon MHB018A-injektiohoidon joko MHB018A-P-301- tai MHB018A-P-302-tutkimuksessa, täyttävät tämän tutkimuksen tautirelapsin rekrytointikriteerit turvallisuusseurantajakson aikana ja saavat uudelleenhoitoa MHB018A-injektiolla)
|
Aina viikkoon 24 asti ja tutkimuksen päättymisvierailulla (EOT)
|
|
Elämänlaadun muutos (GO-QOL) -pisteet
Aikaikkuna: Up tp Week 24
|
Gravesin oftalmopatian elämänlaatukyselyn tulosten keskiarvo muutos verrattuna lähtöarvoon.
GO-QoL on itse täytettävä kysely, joka sisältää 16 kysymystä.
Kysymysten 1-8 ja 9-16 raakapisteet lasketaan yhteen erikseen, jolloin kummastakin saadaan kokonaisraakapistemäärä väliltä 8-24.
Jokainen raakapistemäärä muunnetaan sitten 0-100 asteikolle seuraavan kaavan avulla: Kokonaispistemäärä = (Raakapistemäärä - 8) ÷ 16 × 100.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
|
Up tp Week 24
|
|
Farmakokineettinen parametri MHB018A:n tasokonsentraatio
Aikaikkuna: Aina 24. viikkoon asti
|
Lanttikonsentraatio (Ctrough) arvioidaan käyttämällä ei-kompartimentaalista menetelmää osallistujille, jotka on satunnaistettu MHB018A-ryhmään.
|
Aina 24. viikkoon asti
|
|
Percentage of subjects with CAS of 0 or 1
Aikaikkuna: Week 24
|
The percentage of subjects with a CAS (Clinical Activity Score) of 0 or 1 in the study eye/target eye.
CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean a worse outcome.
|
Week 24
|
|
Change in CAS
Aikaikkuna: Week 24
|
The mean change from baseline to Week 24 in the CAS (Clinical Activity Score) in the study eye/target eye.
CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean worse outcome.
|
Week 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Silmäsairaudet
- Silmäsairaudet, perinnölliset
- Gravesin tauti
- Exophthalmos
- Orbitaaliset sairaudet
- Struuma
- Kilpirauhasen liikatoiminta
- Kilpirauhasen sairaudet
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Gravesin oftalmopatia
Muut tutkimustunnusnumerot
- MHB018A-P-306
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset MHB018A-injektio
-
Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) LtdRekrytointiKilpirauhaseen liittyvät oftalmopatiatKiina
-
Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) LtdEi vielä rekrytointiaKilpirauhasen silmäsairaus, TED
-
Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) LtdEi vielä rekrytointiaKilpirauhasen silmäsairaus, TED
-
Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) LtdRekrytointiKilpirauhasen silmäsairaus (TED)Kiina
-
Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) LtdRekrytointiKilpirauhasen silmäsairaus (TED)Kiina