Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Open-Label Extension Study of MHB018A in Patients With Thyroid Eye Disease

2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd

A Phase III, Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MHB018A Injection in Subjects With Thyroid Eye Disease

This is a multicenter, open-label extension (OLE) study of MHB018A in subjects with moderate-to-severe TED.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The primary objective of this study is to evaluate the improvement in proptosis from baseline (defined as the most recent measurement prior to the first dose in this study) following treatment with MHB018A Injection in subjects with active or chronic TED who previously received placebo in either the MHB018A-P-304 or MHB018A-P-305 studies, and the safety and tolerability of MHB018A Injection in TED subjects.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

219

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Subjects voluntarily participating in the study and signing the informed consent form;
  2. Aged 18-75 years (inclusive), of any gender;
  3. Completed the 24-week double-blind treatment period in either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study, and within 28 days after Week 24 visit of the previous study when enrolled in this OLE study (does not apply to subjects who meet the relapse criteria during the safety follow-up period).
  4. Proptosis non-responder at Week 24 visit in the double-blind treatment period of either the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 study (defined as a <2 mm reduction from baseline in the study eye, or a ≥2 mm reduction in the study eye accompanied by a ≥2 mm worsening from baseline in proptosis of the fellow eye), and/or who meet the retreatment criteria for relapse during the safety follow-up period.
  5. Does not require immediate surgical ophthalmological intervention, and no corrective surgery/orbital radiotherapy is planned during the study.
  6. Diabetic subjects must have well-controlled stable disease.
  7. Sufficient bone marrow and organ function.
  8. Eligible subjects of childbearing potential (male and female) must agree to use reliable contraceptive methods; female subjects of childbearing potential must have a negative blood pregnancy test within 7 days before the first use of the study drug and must not be breastfeeding.
  9. Subject is willing and able to comply with the prescribed treatment protocol and evaluations for the duration of the study.

    -

Exclusion Criteria:

  1. Decreased best corrected visual acuity due to optic neuropathy as defined by a decrease in vision within the last 6 months of two lines of Snellen chart, new visual field defect or color defect secondary to optic nerve involvement.
  2. Corneal decompensation unresponsive to medical management.
  3. Free thyroxine (FT4) and free triiodothyronine (FT3) levels <50% above or below the normal reference range at screening.
  4. Received any treatment for TED, intravenous corticosteroids, immunosuppressive agents, investigational drug from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
  5. Identified pre-existing ophthalmic disease that would preclude study participation or complicate interpretation of the study results.
  6. Acute cardiovascular disease history or treatment within 6 months before the first dose from the last visit of the MHB018A-P-301 or MHB018A-P-302 trial until participation in this study.
  7. Presence of poorly controlled hypertension with systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg; Renal artery stenosis.
  8. Pregnant or lactating women.
  9. Tinnitus or other hearing impairment.
  10. Poor compliance or severe systemic disease history or other reasons that make the subject unsuitable for participation in this clinical study.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Iniekcja MHB018A
Podskórne wstrzyknięcia preparatu MHB018A, 450 mg raz na 4 tygodnie (q4w).
MHB018A 450 mg do podskórnego podawania raz na 4 tygodnie (Q4W)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik odpowiedzi na propotozę w 24. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 24
Odsetek odpowiedzi na proptozę w 24. tygodniu w oku badanym u pacjentów z aktywną lub przewlekłą TED, którzy otrzymali placebo MHB018A w badaniach MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302: odsetek pacjentów, u których osiągnięto zmniejszenie proptozy o ≥2 mm w porównaniu z wartością wyjściową (zdefiniowaną jako ostatni pomiar przed podaniem pierwszej dawki w tym badaniu) w oku badanym, bez pogorszenia w drugim oku (zdefiniowanym jako wzrost proptozy o ≥2 mm).
Tydzień 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Tydzień 24
Odsetek osób z ≥2 punktami w zmniejszeniu oceny aktywności klinicznej (CAS) i zmniejszeniem proptozy ≥2 mm z wartości wyjściowej, pod warunkiem, że nie ma odpowiedniego pogorszenia (≥2 punkty/mm) w CAS lub proptozy w oku.
Tydzień 24
Zmiana proptozy
Ramy czasowe: Linia bazowa, do 24 tygodnia
Zmiana od wartości wyjściowej proptozy w oku badania mierzonym za pomocą eksophtalmometru w 24 tygodniu
Linia bazowa, do 24 tygodnia
Wskaźnik odpowiedzi dyplopii
Ramy czasowe: Tydzień 24
Procent osób ze zmniejszeniem nasilenia dyplopii o stopień ≥1.
Tydzień 24
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE) podczas leczenia
Ramy czasowe: Do 24. tygodnia i podczas wizyty kończącej badanie (EOT)
W tym niepożądane zdarzenia związane z leczeniem (TEAEs), poważne zdarzenia niepożądane (SAEs) oraz niepożądane zdarzenia prowadzące do przedwczesnego wycofania z badania, wraz z badaniami laboratoryjnymi, 12-odprowadzeniowymi EKG, parametrami życiowymi i badaniem fizykalnym.
Do 24. tygodnia i podczas wizyty kończącej badanie (EOT)
Wskaźnik nawrotów TED
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
Wskaźnik nawrotu TED od przerwania leczenia do nawrotu (dla pacjentów z aktywnym lub przewlekłym TED, którzy wcześniej otrzymali i ukończyli 24-tygodniowe leczenie iniekcją MHB018A w badaniu MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302, spełniają kryteria włączenia do badania z powodu nawrotu choroby w okresie obserwacji bezpieczeństwa i otrzymują ponowne leczenie iniekcją MHB018A)
Od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
Czas nawrotu TED
Ramy czasowe: Do tygodnia 24 i podczas wizyty końcowej badania (EOT)
Czas nawrotu TED od przerwania leczenia do nawrotu (dla pacjentów z aktywnym lub przewlekłym TED, którzy wcześniej otrzymali i ukończyli 24 tygodnie leczenia iniekcją MHB018A w badaniu MHB018A-P-301 lub MHB018A-P-302, spełniają kryteria włączenia do badania dotyczące nawrotu choroby w okresie obserwacji bezpieczeństwa i otrzymują ponowne leczenie iniekcją MHB018A)
Do tygodnia 24 i podczas wizyty końcowej badania (EOT)
Zmiana w wynikach jakości życia (GO-QOL)
Ramy czasowe: Do 24. tygodnia
Średnia zmiana wyników w kwestionariuszu jakości życia w oftalmopatii Gravesa w porównaniu z wartością wyjściową. GO-QoL to kwestionariusz wypełniany samodzielnie zawierający 16 pozycji. Surowe wyniki dla pozycji 1-8 i pozycji 9-16 są sumowane oddzielnie, każda dając całkowity surowy wynik w zakresie od 8 do 24. Każdy surowy wynik jest następnie przekształcany na skalę 0-100 za pomocą następującego wzoru: Wynik całkowity = (Wynik surowy - 8) ÷ 16 × 100. Wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
Do 24. tygodnia
Parametr farmakokinetyczny stężenia minimalnego dla MHB018A
Ramy czasowe: Do 24 tygodnia
Stężenie minimalne (Ctrough) zostanie ocenione metodami niekompartmentalnymi u uczestników randomizowanych do grupy MHB018A.
Do 24 tygodnia
Percentage of subjects with CAS of 0 or 1
Ramy czasowe: Week 24
The percentage of subjects with a CAS (Clinical Activity Score) of 0 or 1 in the study eye/target eye. CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean a worse outcome.
Week 24
Change in CAS
Ramy czasowe: Week 24
The mean change from baseline to Week 24 in the CAS (Clinical Activity Score) in the study eye/target eye. CAS ranges from 0 to 7, while higher scores mean worse outcome.
Week 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Iniekcja MHB018A

Subskrybuj