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Olanzapine in the Prevention and Treatment of Anorexia-Cachexia Syndrome in Patients Receiving Neoadjuvant/Preoperative Chemotherapy

2026年6月3日 更新者:Blokhin's Russian Cancer Research Center

Olanzapine in the Prevention and Treatment of Anorexia-Cachexia Syndrome in Patients With Localized and Locally Advanced Tumors Receiving Neoadjuvant/Preoperative Chemotherapy

The goal of this clinical trial is to learn if olanzapine works to prevent and treat anorexia-cachexia syndrome and appetite loss in cancer patients. The main questions it aims to answer are:

Is prolonged low-dose olanzapine effective and save in:

  • Preventing/treating weight loss due to anorexia.
  • Controlling nausea/vomiting.
  • Maintaining anticancer therapy dose intensity?

Does prolonged low-dose olanzapine improve quality of life in patients receiving neoadjuvant/preoperative chemotherapy?

Participants will:

Take prolonged low-dose olanzapine (2.5 mg/day) in treatment group or usual diet only in control group until surgical treatment Physical examination, anthropometric assessment, blood tests, quality of life, appetite and nutritional status assessment, abdominal CT, handgrip dynamometry before chemotherapy and after preoperative chemotherapy before surgery Physical examination, adverse events every visit Surgical complications within 30 days after surgery

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Olga Palchinskaia
  • 电话号码:+7 916 991 06 23
  • 邮箱:kfoli@mail.ru

学习地点

      • Moscow、俄罗斯
        • 招聘中
        • Federal State Budgetary Institution "N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology" оf the Ministry of Health of the Russian Federation
        • 接触:
          • Olga Palchinskaia
          • 电话号码:+7 916 991 06 23
          • 邮箱:kfoli@mail.ru

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • ECOG status 0-2
  • Localized/locally advanced ovarian or gastric cancer requiring neoadjuvant/preoperative chemotherapy followed by surgery
  • Ability to consume food/medications orally

Exclusion Criteria:

  • Olanzapine use (>4 days) for other indications at enrollment
  • Current use of antipsychotics/antidepressants
  • Systemic corticosteroid use (>7 days within the last 4 weeks)
  • History of psychiatric disorders

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗
olanzapine 2.5 mg every day within preoperative chemotherapy before surgery
无干预:控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Proportion of patients with ≤5% weight loss
大体时间:from enrollment to the end of preoperative chemotherapy
from enrollment to the end of preoperative chemotherapy

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月28日

初级完成 (估计的)

2026年12月28日

研究完成 (估计的)

2027年5月31日

研究注册日期

首次提交

2026年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月3日

首次发布 (实际的)

2026年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月3日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

all IPD collected throughout the trial

IPD 共享时间框架

14/05/2026 - indefinitely

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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