Rice-derived Recombinant Human Serum Albumin for the Treatment of Hypoalbuminemia After Hepatectomy: A Prospective, Single-Arm, Exploratory Clinical Trial
2026年6月4日 更新者:Cheng Qi
Rice-derived recombinant human serum albumin (OsrHSA) possesses an identical primary, secondary, and higher-order structure to plasma-derived human albumin.
Through innovative production technology, it fundamentally circumvents the supply limitations and viral contamination risks associated with plasma sources, offering a novel solution to address clinical unmet needs.
Existing research data have demonstrated that its efficacy and safety are non-inferior to plasma-derived human albumin in patients with cirrhosis complicated by hypoalbuminemia.
However, no study has yet explored the safety and efficacy of OsrHSA in patients with postoperative hypoalbuminemia following hepatectomy.
This study is a prospective, single-arm, small-sample, exploratory clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of recombinant human serum albumin injection (rice) (OsrHSA) in patients with hypoalbuminemia after hepatectomy.
All trial participants will receive daily intravenous infusion of 20 g OsrHSA (20%, 50 mL) starting from the day when postoperative hypoalbuminemia (<30 g/L) is identified, with concurrent monitoring of serum albumin levels.
The primary endpoints are the percentage of trial participants achieving serum albumin ≥35 g/L within one week, and the incidence of adverse drug reactions.
研究概览
地位
招聘中
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Qi Cheng, M.D.
- 电话号码:13871459541
- 邮箱:chengqi@hust.edu.cn
学习地点
-
-
Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- 招聘中
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
接触:
- Qi Cheng, M.D.
- 电话号码:13871459541
- 邮箱:chengqi@hust.edu.cn
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Able to understand and willing to sign the informed consent form.
- Male or female; age ≥18 years and ≤80 years.
- Planned for or has undergone hepatectomy.
- Developed postoperative hypoalbuminemia, defined as serum albumin ≤30 g/L .
Exclusion Criteria:
- Known hypersensitivity to the active ingredient or any excipient of the investigational drug
- Complicated with any of the following diseases or conditions: severe renal disease requiring hemodialysis, active upper gastrointestinal bleeding, hepatic encephalopathy Grade III or IV.
- Pregnant or lactating women.
- HIV positive.
- Heart failure classified as Stage C or D according to ACCF/AHA criteria.
- History of organ transplantation.
- Mental status that prevents the participant from understanding the nature, scope, and consequences of the study.
- Any clinical condition that the investigator considers makes the trial participant unsuitable for participation in the trial.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:Treatment group
Patients receive daily intravenous infusion of 20 g rice-derived recombinant human serum albumin (OsrHSA, 20%, 50 mL) starting from the day when postoperative hypoalbuminemia (<30 g/L) is identified.
|
All trial participants will receive daily intravenous infusion of 20 g Rice-derived recombinant human serum albumin (OsrHSA, 20%, 50 mL) starting from the day when postoperative hypoalbuminemia is identified, for a maximum duration of 7 days, with concurrent monitoring of serum albumin levels.
Study drug administration will be discontinued once serum albumin reaches ≥35 g/L, and participants will enter the follow-up period.
Each trial participant will undergo one follow-up visit within 30 days after treatment.
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
The percentage of trial participants achieving serum albumin ≥35 g/L within one week
大体时间:one week after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
|
one week after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Time to serum albumin ≥35 g/L (days)
大体时间:one week after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
|
one week after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
|
|
adverse event
大体时间:30 days after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
|
30 days after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年6月15日
初级完成 (估计的)
2027年7月7日
研究完成 (估计的)
2027年7月31日
研究注册日期
首次提交
2026年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年6月4日
首次发布 (实际的)
2026年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月4日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HY1001-2026-IIT-01
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.