Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rice-derived Recombinant Human Serum Albumin for the Treatment of Hypoalbuminemia After Hepatectomy: A Prospective, Single-Arm, Exploratory Clinical Trial

4 juni 2026 uppdaterad av: Cheng Qi
Rice-derived recombinant human serum albumin (OsrHSA) possesses an identical primary, secondary, and higher-order structure to plasma-derived human albumin. Through innovative production technology, it fundamentally circumvents the supply limitations and viral contamination risks associated with plasma sources, offering a novel solution to address clinical unmet needs. Existing research data have demonstrated that its efficacy and safety are non-inferior to plasma-derived human albumin in patients with cirrhosis complicated by hypoalbuminemia. However, no study has yet explored the safety and efficacy of OsrHSA in patients with postoperative hypoalbuminemia following hepatectomy. This study is a prospective, single-arm, small-sample, exploratory clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of recombinant human serum albumin injection (rice) (OsrHSA) in patients with hypoalbuminemia after hepatectomy. All trial participants will receive daily intravenous infusion of 20 g OsrHSA (20%, 50 mL) starting from the day when postoperative hypoalbuminemia (<30 g/L) is identified, with concurrent monitoring of serum albumin levels. The primary endpoints are the percentage of trial participants achieving serum albumin ≥35 g/L within one week, and the incidence of adverse drug reactions.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekrytering
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Able to understand and willing to sign the informed consent form.
  • Male or female; age ≥18 years and ≤80 years.
  • Planned for or has undergone hepatectomy.
  • Developed postoperative hypoalbuminemia, defined as serum albumin ≤30 g/L .

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to the active ingredient or any excipient of the investigational drug
  • Complicated with any of the following diseases or conditions: severe renal disease requiring hemodialysis, active upper gastrointestinal bleeding, hepatic encephalopathy Grade III or IV.
  • Pregnant or lactating women.
  • HIV positive.
  • Heart failure classified as Stage C or D according to ACCF/AHA criteria.
  • History of organ transplantation.
  • Mental status that prevents the participant from understanding the nature, scope, and consequences of the study.
  • Any clinical condition that the investigator considers makes the trial participant unsuitable for participation in the trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Treatment group
Patients receive daily intravenous infusion of 20 g rice-derived recombinant human serum albumin (OsrHSA, 20%, 50 mL) starting from the day when postoperative hypoalbuminemia (<30 g/L) is identified.
All trial participants will receive daily intravenous infusion of 20 g Rice-derived recombinant human serum albumin (OsrHSA, 20%, 50 mL) starting from the day when postoperative hypoalbuminemia is identified, for a maximum duration of 7 days, with concurrent monitoring of serum albumin levels. Study drug administration will be discontinued once serum albumin reaches ≥35 g/L, and participants will enter the follow-up period. Each trial participant will undergo one follow-up visit within 30 days after treatment.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The percentage of trial participants achieving serum albumin ≥35 g/L within one week
Tidsram: one week after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
one week after administrating rice-derived recombinant human serum albumin

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Time to serum albumin ≥35 g/L (days)
Tidsram: one week after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
one week after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
adverse event
Tidsram: 30 days after administrating rice-derived recombinant human serum albumin
30 days after administrating rice-derived recombinant human serum albumin

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

7 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2026

Första postat (Faktisk)

9 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HY1001-2026-IIT-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera