Triggered Imaging in Glioblastoma Based on Clinical Outcome Evaluation Compared to Routine: a Feasibility Study (TIGER F)
2026年6月5日 更新者：King's College Hospital NHS Trust
This is a feasibility randomized controlled trial comparing triggered imaging based on patient symptom self-reporting and performance-based measures with the existing imaging schedule.
研究概览
详细说明
Patients in intervention arm will be invited to complete weekly online symptom questionnaires.
Responses will be evaluated and given a score, with higher scores reflecting 'red flag' symptoms or symptoms of a severity which meet pre-defined thresholds.
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
London、英国
- KCH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
i. Newly diagnosed glioblastoma (WHO grade IV) ii. Planned to undergo the Stupp treatment regimen iii. Aged 18-70 iv. To be treated at KCH and GSTT v. No MRI contraindications vi. Patients with internet access and an e-mail account
Exclusion Criteria:
i. Uncertainty of diagnosis ii. Deviation from the standard Stupp regimen iii. Patients participating in another interventional study iv. Unable to read and comprehend English language text v. Lack capacity at point of consent vi. WHO Performance status > 3 (Karnofsky score < 30)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Diagnostic Test: triggered imaging Description: triggered imaging for symptoms as opposed to routine
1
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triggered imaging for symptoms as opposed to routine interval imaging
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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The primary outcomes are: - Number of patients willing to self-report symptoms on an online app - Number of patients willing to undertake cognitive testing - Number of complete symptom questionnaires and assessments - Number of fast track MRI
大体时间：From enrollment up to 12 months
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From enrollment up to 12 months
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The primary outcomes are: - Number of patients willing to self-report symptoms on an online app - Number of complete symptom questionnaires and assessments - Number of fast track MRI
大体时间：From enrollment up to 12 months
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From enrollment up to 12 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2026年6月5日
首次发布 (实际的)
2026年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月5日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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