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The Effect of a Stress Ball During Oral Care Procedures

2026年6月29日 更新者:Yavuz Uren、Yuzuncu Yil University

The Effect of a Stress Ball on Pain, Anxiety, and Stress During Oral Care Procedures: A Randomized Controlled Experimental Study

This study aims to evaluate the effect of using stress balls during oral care procedures performed on conscious patients in the intensive care unit on patients' pain, anxiety, and stress levels.

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

This study aims to evaluate the effect of using a stress ball during oral care procedures on pain, anxiety, and stress levels in conscious patients in the intensive care unit. Individuals meeting the inclusion criteria and voluntarily agreeing to participate in the study were randomly assigned to groups. Pre-test forms will be administered. The stress ball group will be given a stress ball by the researcher before oral care and will be asked to focus on and squeeze the ball for 15-20 minutes during oral care. The control group will continue with routine treatment and care; no additional intervention will be applied. Post-test measurements will be evaluated after oral care.

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Van、土耳其(türkiye)
        • 招聘中
        • Sbu. Van Training and Research Hospital
        • 接触:
          • Hayrullah Şavlı
          • 电话号码:+905308981365

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

Inclusion Criteria:

  • Being 18 years of age or older,
  • Being conscious and able to communicate,
  • Having an indication for oral care application,
  • Agreeing to participate in the study voluntarily.

Exclusion Criteria:

  • Being under heavy sedation,
  • Those with limited upper extremity movement,
  • Those with severe neurological disorders,
  • Having any problem with squeezing a ball in their hand (wound, fracture, weakness)

Termination Criteria:

  • Those who wish to withdraw from the study,
  • Those who change institutions/city,
  • The study will be terminated in the event of the patient's death.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Stress ball group
The stress ball group will be given a stress ball by the researcher before oral care and asked to focus on and squeeze the ball for 15-20 minutes during oral care.
The stress ball group will be given a stress ball by the researcher before oral care and asked to focus on and squeeze the ball for 15-20 minutes during oral care.
无干预:Control group
The control group will continue with routine treatment and care; no additional intervention will be applied. Final test measurements will be evaluated after oral care.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Stress level
大体时间:periprocedural
A distress thermometer will determine the stress level using numbers from 0 to 10 on its scale.
periprocedural

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Pain level
大体时间:periprocedural
Pain level will be determined using the numbers 0 through 10 on the Visual Analog Scale.
periprocedural

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Cansu Koyunoğlu, Asst. Prof、Erzurum Technical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年5月25日

初级完成 (估计的)

2026年8月25日

研究完成 (估计的)

2026年8月25日

研究注册日期

首次提交

2026年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月29日

首次发布 (实际的)

2026年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月29日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • stress ball - oral care

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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