Acute Postoperative Pain in Outpatient UKA (Outpatient UKA)
2026年7月3日 更新者：Boonchana Pongcharoen、Thammasat University
Acute Postoperative Pain in Outpatient Versus Inpatient Unicompartmental Knee Arthroplasty: A Prospective Cohort Study
This study determined or observe the acute postoperative between outpatient UKA and inpatient UKA.
We observe the acute post op. at at 0,1, and 2. The acute post op pain compeared between two groups.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
The Oxford knee score, operative time, blood loss and moephine consumption also recored.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
244
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Changwat Pathum Thani
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Pathum Thani、Changwat Pathum Thani、泰国、12120
- Boonchana Pongcharoen
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Pathum Thani、Changwat Pathum Thani、泰国、12120
- Faculty of medicine, Thammsat university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
anteromedia osteoarthritis of the knee
描述
Inclusion Criteria:
- age ≥ 50 years, range of movement ≥ 90°, varus deformity ≤ 10°, and flexion contracture ≤ 10°.
Exclusion Criteria:
- age ≥ 75 years, ASA physical status score > 2, diagnosed obstructive sleep apnea, and intraoperative conversion to total knee arthroplasty due to full-thickness cartilage loss in the lateral compartment.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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Inpatient UKA
Aii patients received the stabndard surgical technique.
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outpatient UKA
all patients received the standard surgical technqiue
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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acute postoperative pain
大体时间：at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2
|
Vas for pain, 0 to 10
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at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Oxford knee score
大体时间：OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years
|
0 to 48 points
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OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年10月24日
研究完成 (实际的)
2025年1月1日
研究注册日期
首次提交
2026年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月3日
首次发布 (实际的)
2026年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月3日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ThammatU
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
IPD will not be shared, or why a decision has not been made yet.
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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