Acute Postoperative Pain in Outpatient UKA (Outpatient UKA)
3 juillet 2026 mis à jour par: Boonchana Pongcharoen, Thammasat University
Acute Postoperative Pain in Outpatient Versus Inpatient Unicompartmental Knee Arthroplasty: A Prospective Cohort Study
This study determined or observe the acute postoperative between outpatient UKA and inpatient UKA.
We observe the acute post op. at at 0,1, and 2. The acute post op pain compeared between two groups.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
The Oxford knee score, operative time, blood loss and moephine consumption also recored.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
244
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Changwat Pathum Thani
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Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thaïlande, 12120
- Boonchana Pongcharoen
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Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thaïlande, 12120
- Faculty of medicine, Thammsat university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
anteromedia osteoarthritis of the knee
La description
Inclusion Criteria:
- age ≥ 50 years, range of movement ≥ 90°, varus deformity ≤ 10°, and flexion contracture ≤ 10°.
Exclusion Criteria:
- age ≥ 75 years, ASA physical status score > 2, diagnosed obstructive sleep apnea, and intraoperative conversion to total knee arthroplasty due to full-thickness cartilage loss in the lateral compartment.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Inpatient UKA
Aii patients received the stabndard surgical technique.
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outpatient UKA
all patients received the standard surgical technqiue
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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acute postoperative pain
Délai: at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2
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Vas for pain, 0 to 10
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at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Oxford knee score
Délai: OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years
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0 to 48 points
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OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
24 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2026
Première publication (Réel)
7 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2026
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ThammatU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
IPD will not be shared, or why a decision has not been made yet.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .