Acute Postoperative Pain in Outpatient UKA (Outpatient UKA)
3 lipca 2026 zaktualizowane przez: Boonchana Pongcharoen, Thammasat University
Acute Postoperative Pain in Outpatient Versus Inpatient Unicompartmental Knee Arthroplasty: A Prospective Cohort Study
This study determined or observe the acute postoperative between outpatient UKA and inpatient UKA.
We observe the acute post op. at at 0,1, and 2. The acute post op pain compeared between two groups.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The Oxford knee score, operative time, blood loss and moephine consumption also recored.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
244
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Changwat Pathum Thani
-
Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Tajlandia, 12120
- Boonchana Pongcharoen
-
Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Tajlandia, 12120
- Faculty of medicine, Thammsat university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
anteromedia osteoarthritis of the knee
Opis
Inclusion Criteria:
- age ≥ 50 years, range of movement ≥ 90°, varus deformity ≤ 10°, and flexion contracture ≤ 10°.
Exclusion Criteria:
- age ≥ 75 years, ASA physical status score > 2, diagnosed obstructive sleep apnea, and intraoperative conversion to total knee arthroplasty due to full-thickness cartilage loss in the lateral compartment.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Inpatient UKA
Aii patients received the stabndard surgical technique.
|
|
outpatient UKA
all patients received the standard surgical technqiue
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
acute postoperative pain
Ramy czasowe: at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2
|
Vas for pain, 0 to 10
|
at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oxford knee score
Ramy czasowe: OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years
|
0 to 48 points
|
OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 października 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ThammatU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
IPD will not be shared, or why a decision has not been made yet.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .