Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute Postoperative Pain in Outpatient UKA (Outpatient UKA)

3 juli 2026 bijgewerkt door: Boonchana Pongcharoen, Thammasat University

Acute Postoperative Pain in Outpatient Versus Inpatient Unicompartmental Knee Arthroplasty: A Prospective Cohort Study

This study determined or observe the acute postoperative between outpatient UKA and inpatient UKA. We observe the acute post op. at at 0,1, and 2. The acute post op pain compeared between two groups.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Acute postoperatieve pijn

Gedetailleerde beschrijving

The Oxford knee score, operative time, blood loss and moephine consumption also recored.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

244

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Thailand
- Changwat Pathum Thani
  - Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thailand, 12120
    - Boonchana Pongcharoen
  - Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thailand, 12120
    - Faculty of medicine, Thammsat university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

anteromedia osteoarthritis of the knee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

age ≥ 50 years, range of movement ≥ 90°, varus deformity ≤ 10°, and flexion contracture ≤ 10°.

Exclusion Criteria:

age ≥ 75 years, ASA physical status score > 2, diagnosed obstructive sleep apnea, and intraoperative conversion to total knee arthroplasty due to full-thickness cartilage loss in the lateral compartment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Inpatient UKA Aii patients received the stabndard surgical technique.
outpatient UKA all patients received the standard surgical technqiue

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
acute postoperative pain Tijdsspanne: at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2	Vas for pain, 0 to 10	at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Oxford knee score Tijdsspanne: OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years	0 to 48 points	OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Thammasat University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)