Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Acute Postoperative Pain in Outpatient UKA (Outpatient UKA)

3. července 2026 aktualizováno: Boonchana Pongcharoen, Thammasat University

Acute Postoperative Pain in Outpatient Versus Inpatient Unicompartmental Knee Arthroplasty: A Prospective Cohort Study

This study determined or observe the acute postoperative between outpatient UKA and inpatient UKA. We observe the acute post op. at at 0,1, and 2. The acute post op pain compeared between two groups.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Akutní pooperační bolest

Detailní popis

The Oxford knee score, operative time, blood loss and moephine consumption also recored.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

244

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Thajsko
- Changwat Pathum Thani
  - Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thajsko, 12120
    - Boonchana Pongcharoen
  - Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thajsko, 12120
    - Faculty of medicine, Thammsat university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Dospělý
Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

anteromedia osteoarthritis of the knee

Popis

Inclusion Criteria:

age ≥ 50 years, range of movement ≥ 90°, varus deformity ≤ 10°, and flexion contracture ≤ 10°.

Exclusion Criteria:

age ≥ 75 years, ASA physical status score > 2, diagnosed obstructive sleep apnea, and intraoperative conversion to total knee arthroplasty due to full-thickness cartilage loss in the lateral compartment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Počet skupin / kohort

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Inpatient UKA Aii patients received the stabndard surgical technique.
outpatient UKA all patients received the standard surgical technqiue

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
acute postoperative pain Časové okno: at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2	Vas for pain, 0 to 10	at day 0 (day of surgery), day 1 and day 2

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Oxford knee score Časové okno: OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years	0 to 48 points	OKS at 6 weeks, 3 months, 1 year, 2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Thammasat University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

24. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

7. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)