此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Preoperative Performance Indicators, Preoxygenation and Oxygen Reserve Relationship

2026年6月30日 更新者:Betül Güven、Ankara City Hospital Bilkent

Evaluation of the Relationship Between Preoperative Cardiopulmonary Performance Indicators (Hand Grip Strength and 6-Minute Walk Test) and Preoxygenation and Oxygen Reserve

The goal of this observational study is to evaluate the relationship between preoperative cardiopulmonary performance indicators and preoxygenation efficiency along with oxygen reserve depletion in patients scheduled for elective surgery under general anesthesia. The main questions it aims to answer are:

What is the relationship between Hand Grip Strength (HGS) and the time taken for end-tidal oxygen (EtO_2) to reach 90% during preoxygenation? What is the relationship between the 6-Minute Walk Test (6MWT) distance and the Oxygen Reserve Index (ORI) depletion time during the apnea period?

Participants will be asked to perform the following tasks during their preoperative and intraoperative care:

Complete a 6-Minute Walk Test (6MWT) to determine preoperative functional capacity.

Perform a Hand Grip Strength (HGS) test using a calibrated hand dynamometer to measure muscle strength.

Undergo standardized preoxygenation with 100% oxygen via a tight-fitting face mask in the operating room while end-tidal oxygen (EtO_2) and Oxygen Reserve Index (ORI) levels are continuously monitored.

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients scheduled for elective surgery at Ankara Bilkent City Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation, who will undergo preoxygenation before anesthesia induction.

描述

Inclusion Criteria:

Patients aged >18 years ASA physical status I-III Scheduled for elective surgery under general anesthesia Voluntary written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

Severe COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) or restrictive lung disease NYHA Class III-IV Heart Failure Neuromuscular diseases Upper extremity pathologies affecting hand function (preventing HGS measurement) Orthopedic or neurological conditions preventing the 6-minute walk test (6MWT) Emergency surgeries

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Surgical Patients Evaluated for Cardiopulmonary Performance

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Preoxygenation Efficiency (EtO_2 Time)
大体时间:From the initiation of preoxygenation (0 seconds) until the EtO_2 values reach 90% (typically within 3 to 5 minutes before anesthesia induction)
The time taken for end-tidal oxygen (EtO_2) to reach 90% during preoxygenation.
From the initiation of preoxygenation (0 seconds) until the EtO_2 values reach 90% (typically within 3 to 5 minutes before anesthesia induction)
Oxygen Reserve Depletion Time (ORI Time)
大体时间:From the cessation of preoxygenation/initiation of apnea until the ORI drops below 0.55
The time duration for the Oxygen Reserve Index (ORI) value to drop below 0.55.
From the cessation of preoxygenation/initiation of apnea until the ORI drops below 0.55

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Preoperative Functional Capacity (6MWT)
大体时间:Preoperative period
Total functional distance walked during the 6-minute walk test
Preoperative period
Preoperative Muscle Strength (HGS)
大体时间:Preoperative period
Muscle strength measured using a calibrated hand dynamometer (the highest value of three consecutive measurements using the dominant hand)
Preoperative period

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月5日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月3日

研究注册日期

首次提交

2026年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月30日

首次发布 (实际的)

2026年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月30日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅