Comparative Impact of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, Dry Cupping and Dry Needling on Mechanical Neck Pain; A Randomized Controlled Trial
2026年7月14日 更新者：Dina Al-Amir Mohamed Hussein、Beni-Suef University
This study ill include four treatment groups.
Group A who will receive traditional physical therapy, group B who will receive INIT plus traditional physical therapy , group C who will receive dry cupping therapy plus traditional physical therapy or group D will receive Dry needling therapy plus traditional physical therapy .
All groups completed 4 weeks of intervention.
研究概览
地位
招聘中
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dina Al-Amir Mohamed, Lecturer
- 电话号码：002+01229370053
- 邮箱：dinaalamir@pt.bsu.edu.eg
学习地点
-
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-
Giza、埃及
- 招聘中
- Faculty of Physical Therapy
-
接触：
- Dina Al-Amir Mohamed, Lecturer
- 电话号码：002+01229370053
- 邮箱：dinaalamir@pt.bsu.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Medically competent men and women will be included They had chronic MTrPs in the upper trapezius for more than 6 months Diagnostic criteria of being a tight band with a palpable nodule and distant pain when subjected to pressure
Exclusion Criteria:
- subjects with previous neck or shoulder pathology (e.g., fracture, sur¬gery, inflammatory and infectious diseases), cervical disc pathology, systemic disorder, fibromyalgia, those who underwent physical therapy for at least the previous 3 months
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：B组
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The subjects receive the Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, which consists of ischemic compression, strain-counterstrain, and muscle energy techniques.
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实验性的：C组
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Patients in this group will receive Dry cupping therapy, two sessions per week for four weeks
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实验性的：D组
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subjects in this group will receive Dry needling therapy, two sessions per week for four weeks
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有源比较器：A组
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subjects will receive strengthening and stretching exercises
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛压力阈值
大体时间：0-4周
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压力符号计将测量疼痛压力阈值
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0-4周
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pain intensity
大体时间：0-4 weeks
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pain intensity will be measured by visual analogue scale
|
0-4 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部残疾指数
大体时间：0-4周
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颈部残疾指数是衡量功能的问卷
|
0-4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年7月1日
初级完成 (估计的)
2027年2月1日
研究完成 (估计的)
2027年5月1日
研究注册日期
首次提交
2026年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月14日
首次发布 (实际的)
2026年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月14日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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