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Comparative Impact of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, Dry Cupping and Dry Needling on Mechanical Neck Pain; A Randomized Controlled Trial

14 juillet 2026 mis à jour par: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
This study ill include four treatment groups. Group A who will receive traditional physical therapy, group B who will receive INIT plus traditional physical therapy , group C who will receive dry cupping therapy plus traditional physical therapy or group D will receive Dry needling therapy plus traditional physical therapy . All groups completed 4 weeks of intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Medically competent men and women will be included They had chronic MTrPs in the upper trapezius for more than 6 months Diagnostic criteria of being a tight band with a palpable nodule and distant pain when subjected to pressure

Exclusion Criteria:

  • subjects with previous neck or shoulder pathology (e.g., fracture, sur¬gery, inflammatory and infectious diseases), cervical disc pathology, systemic disorder, fibromyalgia, those who underwent physical therapy for at least the previous 3 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe B
Autre: Integrated neuromuscular inhibition technique
The subjects receive the Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, which consists of ischemic compression, strain-counterstrain, and muscle energy techniques.
Expérimental: Groupe C
Dispositif: Dry cupping
Patients in this group will receive Dry cupping therapy, two sessions per week for four weeks
Expérimental: Groupe D
Dispositif: Dry Needling
subjects in this group will receive Dry needling therapy, two sessions per week for four weeks
Comparateur actif: Groupe A
Autre: strengthening and stretching exercises
subjects will receive strengthening and stretching exercises

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
seuil de pression de la douleur
Délai: 0-4 semaines
L'algomètre de pression mesurera le seuil de pression de la douleur
0-4 semaines
pain intensity
Délai: 0-4 weeks
pain intensity will be measured by visual analogue scale
0-4 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Index d'invalidité du cou
Délai: 0-4 semaines
L'indice de handicap du cou est un questionnaire pour mesurer la fonction
0-4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beni-Suef University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2026

Première publication (Réel)

17 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Beni-Suef005

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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