Comparative Impact of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, Dry Cupping and Dry Needling on Mechanical Neck Pain; A Randomized Controlled Trial
2026년 7월 14일 업데이트: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
This study ill include four treatment groups.
Group A who will receive traditional physical therapy, group B who will receive INIT plus traditional physical therapy , group C who will receive dry cupping therapy plus traditional physical therapy or group D will receive Dry needling therapy plus traditional physical therapy .
All groups completed 4 weeks of intervention.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dina Al-Amir Mohamed, Lecturer
- 전화번호: 002+01229370053
- 이메일: dinaalamir@pt.bsu.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트
- 모병
- Faculty of Physical Therapy
-
연락하다:
- Dina Al-Amir Mohamed, Lecturer
- 전화번호: 002+01229370053
- 이메일: dinaalamir@pt.bsu.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Medically competent men and women will be included They had chronic MTrPs in the upper trapezius for more than 6 months Diagnostic criteria of being a tight band with a palpable nodule and distant pain when subjected to pressure
Exclusion Criteria:
- subjects with previous neck or shoulder pathology (e.g., fracture, sur¬gery, inflammatory and infectious diseases), cervical disc pathology, systemic disorder, fibromyalgia, those who underwent physical therapy for at least the previous 3 months
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 B
|
The subjects receive the Integrated Neuromuscular Inhibition Technique, which consists of ischemic compression, strain-counterstrain, and muscle energy techniques.
|
|
실험적: 그룹 C
|
Patients in this group will receive Dry cupping therapy, two sessions per week for four weeks
|
|
실험적: 그룹 D
|
subjects in this group will receive Dry needling therapy, two sessions per week for four weeks
|
|
활성 비교기: 그룹 A
|
subjects will receive strengthening and stretching exercises
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 압력 임계 값
기간: 0-4 주
|
압력계는 통증 압력 임계 값을 측정합니다
|
0-4 주
|
|
pain intensity
기간: 0-4 weeks
|
pain intensity will be measured by visual analogue scale
|
0-4 weeks
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
목 장애 지수
기간: 0-4 주
|
Neck Disability Index는 기능을 측정하는 설문지입니다.
|
0-4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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